Viekirax

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2018

有効成分:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

J05AP53

INN(国際名):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Hepatita C, cronică

適応症:

Viekirax este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-01-14

情報リーフレット

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să îl daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Viekirax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viekirax
3.
Cum să luați Viekirax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viekirax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIEKIRAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viekirax conține substanțele active ombitasvir, paritaprevir și
ritonavir. Este un medicament antiviral
utilizat în tratamentul adulților cu hepatită C (o boală
infecțioasă care afectează ficatul, cauzată de virusul
hepatitei C) cronică (de lungă durată). Acțiunea combinată a
celor trei substanțe active opreşte
multiplicarea virusului hepatitei C și infectarea de celule noi,
îndepărtând astfel virusul din sânge, pentru o
perioadă de timp. Ombitasvir și paritaprevir blochează două
proteine esențiale pentru multiplicarea
virusului. Ritonavir acționează ca un „potenţator”, care
prelungeşte acțiunea paritaprevir în organism.
Comprimatele Viekirax sunt luate împreună cu alte medicamente
antivirale, cum sunt dasabuvir şi
ribavirină. Medicul dumneavoastră vă va spune care dintre aceste
medicamente trebuie 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine ombitasvir 12,5 mg, paritaprevir 75
mg şi ritonavir 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare roz, alungite, biconvexe, cu
dimensiunile de 18,8 mm x 10,0 mm, marcate
cu „AV1” pe una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Viekirax este indicat în asociere cu alte medicamente în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C (HCC) la
adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcție de genotipul virusului
hepatitei C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Viekirax trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în abordarea
terapeutică a hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Doza recomandată de Viekirax administrată oral este de două
comprimate a câte
12,5 mg/75 mg/50 mg, o dată pe zi, cu alimente.
Viekirax trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente pentru
tratamentul infecției cu VHC (vezi
Tabelul 1).
3
TABEL 1. MEDICAMENTUL(ELE) ADMINISTRAT(E) ÎN ASOCIERE ȘI DURATA
TRATAMENTULUI RECOMANDATE PENTRU
VIEKIRAX ÎN FUNCŢIE DE GRUPELE DE PACIENŢI
GRUPE DE PACIENŢI
TRATAMENT*
DURATA TRATAMENTULUI
GENOTIP 1B,
FĂRĂ CIROZĂ SAU CU CIROZĂ
COMPENSATĂ
Viekirax + dasabuvir
12 săptămâni
se poate lua în considerare o
durată de 8 săptămâni la pacienții
infectați cu genotipul 1b, cu
fibroză minimă până la
moderată**, netratați anterior
(vezi
pct. 5.1, studiul GARNET)
GENOTIP 1A,
FĂRĂ CIROZĂ
Viekirax + dasabuvir + ribavirină
*
12 săptămâni
GENOTIP 1A,
CU CIROZĂ COMPENSATĂ
Viekirax + dasabuvir + ribavirină*
24 săptămâni(vezi pct. 5.1)
GENOTIP 4, FĂRĂ CIROZĂ SAU CU
CIROZĂ COMPENSATĂ
Viekirax + ribavirină
12 săptămâni
*Notă: La pacienţii cu un subtip necu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する