Viekirax

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2018

有效成分:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AP53

INN(国际名称):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Hepatita C, cronică

疗效迹象:

Viekirax este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să îl daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Viekirax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viekirax
3.
Cum să luați Viekirax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viekirax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIEKIRAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viekirax conține substanțele active ombitasvir, paritaprevir și
ritonavir. Este un medicament antiviral
utilizat în tratamentul adulților cu hepatită C (o boală
infecțioasă care afectează ficatul, cauzată de virusul
hepatitei C) cronică (de lungă durată). Acțiunea combinată a
celor trei substanțe active opreşte
multiplicarea virusului hepatitei C și infectarea de celule noi,
îndepărtând astfel virusul din sânge, pentru o
perioadă de timp. Ombitasvir și paritaprevir blochează două
proteine esențiale pentru multiplicarea
virusului. Ritonavir acționează ca un „potenţator”, care
prelungeşte acțiunea paritaprevir în organism.
Comprimatele Viekirax sunt luate împreună cu alte medicamente
antivirale, cum sunt dasabuvir şi
ribavirină. Medicul dumneavoastră vă va spune care dintre aceste
medicamente trebuie 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine ombitasvir 12,5 mg, paritaprevir 75
mg şi ritonavir 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare roz, alungite, biconvexe, cu
dimensiunile de 18,8 mm x 10,0 mm, marcate
cu „AV1” pe una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Viekirax este indicat în asociere cu alte medicamente în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C (HCC) la
adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcție de genotipul virusului
hepatitei C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Viekirax trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în abordarea
terapeutică a hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Doza recomandată de Viekirax administrată oral este de două
comprimate a câte
12,5 mg/75 mg/50 mg, o dată pe zi, cu alimente.
Viekirax trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente pentru
tratamentul infecției cu VHC (vezi
Tabelul 1).
3
TABEL 1. MEDICAMENTUL(ELE) ADMINISTRAT(E) ÎN ASOCIERE ȘI DURATA
TRATAMENTULUI RECOMANDATE PENTRU
VIEKIRAX ÎN FUNCŢIE DE GRUPELE DE PACIENŢI
GRUPE DE PACIENŢI
TRATAMENT*
DURATA TRATAMENTULUI
GENOTIP 1B,
FĂRĂ CIROZĂ SAU CU CIROZĂ
COMPENSATĂ
Viekirax + dasabuvir
12 săptămâni
se poate lua în considerare o
durată de 8 săptămâni la pacienții
infectați cu genotipul 1b, cu
fibroză minimă până la
moderată**, netratați anterior
(vezi
pct. 5.1, studiul GARNET)
GENOTIP 1A,
FĂRĂ CIROZĂ
Viekirax + dasabuvir + ribavirină
*
12 săptămâni
GENOTIP 1A,
CU CIROZĂ COMPENSATĂ
Viekirax + dasabuvir + ribavirină*
24 săptămâni(vezi pct. 5.1)
GENOTIP 4, FĂRĂ CIROZĂ SAU CU
CIROZĂ COMPENSATĂ
Viekirax + ribavirină
12 săptămâni
*Notă: La pacienţii cu un subtip necu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2018
资料单张 资料单张 德文 12-08-2022
产品特点 产品特点 德文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2018
资料单张 资料单张 英文 05-03-2018
产品特点 产品特点 英文 05-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 12-08-2022
产品特点 产品特点 法文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2018

查看文件历史