VeraSeal

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2020

有効成分:

menselijk fibrinogeen, menselijk trombine

から入手可能:

Instituto Grifols, S.A.

ATCコード:

B02BC

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

antihemorragica

治療領域:

Hemostase, Chirurgisch

適応症:

Ondersteunende behandeling bij volwassenen waar de standaard chirurgische technieken zijn onvoldoende:voor de verbetering van de haemostasisas hechtdraad ondersteuning in vasculaire chirurgie.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VERASEAL OPLOSSINGEN VOOR WEEFSELLIJM
humaan fibrinogeen / humaan trombine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is VeraSeal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u niet met dit middel worden behandeld of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VERASEAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
VeraSeal bevat humaan fibrinogeen en humaan trombine, twee eiwitten
die uit het bloed worden
gehaald en die een stolsel vormen wanneer ze samen worden gemengd.
VeraSeal wordt gebruikt als weefsellijm tijdens chirurgische ingrepen
bij volwassenen. Het wordt
aangebracht op het oppervlak van bloedend weefsel om bloeding tijdens
en na de operatie te
verminderen wanneer standaard chirurgische technieken niet toereikend
zijn.
2.
WANNEER MAG U NIET MET DIT MIDDEL WORDEN BEHANDELD OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
_ _
WANNEER MAG UW CHIRURG U NIET MET VERASEAL BEHANDELEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
VeraSeal mag niet worden toegepast in bloedvaten.
VeraSeal mag niet worden gebruikt voor het behandelen van een ernstige
of snelle bloeding uit een
slagader.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Allergische reacties zijn mogelijk. Verschijnselen van dergelijke
reacties zijn netelroos, uitslag,
beklemd gevoel op de borst, piepende ademhaling, daling van de
bloeddruk (bijvoorbeeld licht gevoel
in het hoofd, flauwvallen, wazig
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
VeraSeal oplossingen voor weefsellijm
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Bestanddeel 1:
Humaan fibrinogeen80 mg/ml
Bestanddeel 2:
Humaan trombine500 IE/ml
Vervaardigd van het plasma van menselijke donoren.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossingen voor weefsellijm.
Bevroren oplossingen. Na ontdooien zijn de oplossingen helder of
enigszins opaalachtig en kleurloos
of lichtgeel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ondersteunende behandeling bij volwassenen wanneer standaard
chirurgische technieken
ontoereikend zijn:
- voor verbetering van hemostase;
- als ondersteuning van hechtingen: bij vaatchirurgie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het gebruik van VeraSeal is voorbehouden aan ervaren chirurgen die
zijn getraind in het gebruik van
dit geneesmiddel.
Dosering
De hoeveelheid aan te brengen VeraSeal en de frequentie waarmee het
wordt aangebracht, moeten
altijd worden afgestemd op de onderliggende klinische behoeften van de
patiënt.
De aan te brengen dosis is afhankelijk van variërende factoren, onder
andere het type chirurgische
ingreep, de grootte van het te behandelen oppervlak, de wijze waarop
het wordt aangebracht en het
aantal toepassingen.
Het aanbrengen van het product moet door de behandelend arts voor
iedere patiënt afzonderlijk
worden bepaald. In klinische onderzoeken varieerden de individuele
doses doorgaans van 0,3 tot
12 ml. Voor andere ingrepen zijn mogelijk grotere hoeveelheden
vereist.
3
De aanvankelijke hoeveelheid van het product die op een gekozen
anatomische plaats of het beoogde
oppervlak moet worden aangebracht, moet voldoende zijn om het te
behandelen gebied helemaal te
bedekken. Indien nodig, kan de toepassing worden herhaald.
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van VeraSeal bij kinderen in de leeftijd
van 0 tot 18 jaar zijn nog niet
vastgesteld. De momenteel beschikbare gegevens worden beschr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2020

ドキュメントの履歴を表示する