Velosulin

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-07-2008

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AB01

INN(国際名):

insulin human (rDNA)

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Tratamento da diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
22
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUÇÃO INJECTÁVEL NUM FRASCO PARA INJECTÁVEIS
Insulina humana (ADNr)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR A INSULINA.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
–
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
1.
O QUE É VELOSULIN E PARA QUE É UTILIZADA
VELOSULIN É UMA INSULINA HUMANA DESTINADA A TRATAR A DIABETES.
Velosulin é uma insulina de acção rápida. Isto significa que
começará a fazer baixar o açúcar no
sangue cerca de meia hora depois de a ter tomado.
2.
ANTES DE UTILIZAR VELOSULIN
NÃO UTILIZE VELOSULIN
SE TEM ALERGIA (HIPERSENSIBILIDADE) a esta insulina ou a qualquer
outro dos seus componentes
(ver _7 Outras informações_). Atenção aos sinais de alergia em _5
Efeitos secundários possíveis_.
SE SENTIR QUE ESTÁ A ENTRAR EM HIPOGLICEMIA (hipoglicemia é a
versão reduzida de reacção
hipoglicémica e é um sintoma de uma baixa de açúcar no sangue).
Para mais informações sobre
hipoglicemias, ver _4 O que fazer numa situação de emergência_.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM VELOSULIN
SE TEM PROBLEMAS de rins ou de fígado ou nas glândulas supra-renais,
pituitária ou tiroideia
SE BEBER BEBIDAS ALCOÓLICAS: atenção aos sinais de um episódio de
hipoglicemia e nunca beba
bebidas alcoólicas com o estômago vazio
SE ESTÁ A FAZER MAIS EXERCÍCIO FÍSICO que o habitual ou se pretende
alterar o tipo de
alimentação que costuma fazer
SE ESTIVER DOENTE: continue a tomar a insulina
SE VAI FAZER UMA VIAGEM AO ESTRANGEIRO: as alterações nos fusos
horários podem afe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solução injectável ou para perfusão num frasco
para injectáveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insulina humana, ADNr (produzido por tecnologia ADN recombinante em
_Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contém 100 UI de insulina humana.
1 frasco para injectáveis contém 10 ml equivalentes a 1000 UI.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável ou para perfusão num frasco para injectáveis.
Solução transparente, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Esta insulina solúvel tamponada com fosfato destina-se a uma
perfusão de insulina subcutânea
contínua (CSII) em bombas de perfusão externas de insulina.
Velosulin é uma insulina de acção rápida que pode ser utilizada em
combinação com certos produtos
de insulina de acção prolongada. Relativamente às
incompatibilidades, ver a secção 6.2.
Posologia
A dosagem é individual e determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
De um modo geral, 40 a 60% da dose diária total é administrada a uma
velocidade basal contínua e os
restantes 40 a 60% são administrados em bólus repartidos pelas três
refeições principais.
Geralmente, quando se transfere os doentes de uma terapêutica de
injecção para uma de perfusão,
pode ser conveniente reduzir a dosagem, iniciando o doente numa dose
que perfaz 90% da posologia
diária total anterior, com 40% à velocidade basal e 50% sob a forma
de bólus repartidos pelas três
refeições principais.
A dose é individual, sendo determinada de acordo com as necessidades
do doente. As necessidades
individuais de insulina situam-se, geralmente, entre 0,3 e 1,0
UI/kg/dia. As necessidades diári
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-04-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-04-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-07-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する