Velosulin

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-04-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2008

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Drogas usadas em diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Tratamento da diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Retirado

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                Medicamento já não autorizado
22
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUÇÃO INJECTÁVEL NUM FRASCO PARA INJECTÁVEIS
Insulina humana (ADNr)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR A INSULINA.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
–
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
1.
O QUE É VELOSULIN E PARA QUE É UTILIZADA
VELOSULIN É UMA INSULINA HUMANA DESTINADA A TRATAR A DIABETES.
Velosulin é uma insulina de acção rápida. Isto significa que
começará a fazer baixar o açúcar no
sangue cerca de meia hora depois de a ter tomado.
2.
ANTES DE UTILIZAR VELOSULIN
NÃO UTILIZE VELOSULIN
SE TEM ALERGIA (HIPERSENSIBILIDADE) a esta insulina ou a qualquer
outro dos seus componentes
(ver _7 Outras informações_). Atenção aos sinais de alergia em _5
Efeitos secundários possíveis_.
SE SENTIR QUE ESTÁ A ENTRAR EM HIPOGLICEMIA (hipoglicemia é a
versão reduzida de reacção
hipoglicémica e é um sintoma de uma baixa de açúcar no sangue).
Para mais informações sobre
hipoglicemias, ver _4 O que fazer numa situação de emergência_.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM VELOSULIN
SE TEM PROBLEMAS de rins ou de fígado ou nas glândulas supra-renais,
pituitária ou tiroideia
SE BEBER BEBIDAS ALCOÓLICAS: atenção aos sinais de um episódio de
hipoglicemia e nunca beba
bebidas alcoólicas com o estômago vazio
SE ESTÁ A FAZER MAIS EXERCÍCIO FÍSICO que o habitual ou se pretende
alterar o tipo de
alimentação que costuma fazer
SE ESTIVER DOENTE: continue a tomar a insulina
SE VAI FAZER UMA VIAGEM AO ESTRANGEIRO: as alterações nos fusos
horários podem afe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solução injectável ou para perfusão num frasco
para injectáveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insulina humana, ADNr (produzido por tecnologia ADN recombinante em
_Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contém 100 UI de insulina humana.
1 frasco para injectáveis contém 10 ml equivalentes a 1000 UI.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável ou para perfusão num frasco para injectáveis.
Solução transparente, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Esta insulina solúvel tamponada com fosfato destina-se a uma
perfusão de insulina subcutânea
contínua (CSII) em bombas de perfusão externas de insulina.
Velosulin é uma insulina de acção rápida que pode ser utilizada em
combinação com certos produtos
de insulina de acção prolongada. Relativamente às
incompatibilidades, ver a secção 6.2.
Posologia
A dosagem é individual e determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
De um modo geral, 40 a 60% da dose diária total é administrada a uma
velocidade basal contínua e os
restantes 40 a 60% são administrados em bólus repartidos pelas três
refeições principais.
Geralmente, quando se transfere os doentes de uma terapêutica de
injecção para uma de perfusão,
pode ser conveniente reduzir a dosagem, iniciando o doente numa dose
que perfaz 90% da posologia
diária total anterior, com 40% à velocidade basal e 50% sob a forma
de bólus repartidos pelas três
refeições principais.
A dose é individual, sendo determinada de acordo com as necessidades
do doente. As necessidades
individuais de insulina situam-se, geralmente, entre 0,3 e 1,0
UI/kg/dia. As necessidades diári
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 17-04-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 17-04-2009
产品特点 产品特点 捷克文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 17-04-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-07-2008
资料单张 资料单张 德文 17-04-2009
产品特点 产品特点 德文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 17-04-2009
产品特点 产品特点 希腊文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2008
资料单张 资料单张 英文 17-04-2009
产品特点 产品特点 英文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2008
资料单张 资料单张 法文 17-04-2009
产品特点 产品特点 法文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 17-04-2009
产品特点 产品特点 意大利文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-04-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-04-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 17-04-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 波兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-04-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 17-04-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史