Velosulin

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-04-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2008

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Tratamento da diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                Medicamento já não autorizado
22
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUÇÃO INJECTÁVEL NUM FRASCO PARA INJECTÁVEIS
Insulina humana (ADNr)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR A INSULINA.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
–
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
1.
O QUE É VELOSULIN E PARA QUE É UTILIZADA
VELOSULIN É UMA INSULINA HUMANA DESTINADA A TRATAR A DIABETES.
Velosulin é uma insulina de acção rápida. Isto significa que
começará a fazer baixar o açúcar no
sangue cerca de meia hora depois de a ter tomado.
2.
ANTES DE UTILIZAR VELOSULIN
NÃO UTILIZE VELOSULIN
SE TEM ALERGIA (HIPERSENSIBILIDADE) a esta insulina ou a qualquer
outro dos seus componentes
(ver _7 Outras informações_). Atenção aos sinais de alergia em _5
Efeitos secundários possíveis_.
SE SENTIR QUE ESTÁ A ENTRAR EM HIPOGLICEMIA (hipoglicemia é a
versão reduzida de reacção
hipoglicémica e é um sintoma de uma baixa de açúcar no sangue).
Para mais informações sobre
hipoglicemias, ver _4 O que fazer numa situação de emergência_.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM VELOSULIN
SE TEM PROBLEMAS de rins ou de fígado ou nas glândulas supra-renais,
pituitária ou tiroideia
SE BEBER BEBIDAS ALCOÓLICAS: atenção aos sinais de um episódio de
hipoglicemia e nunca beba
bebidas alcoólicas com o estômago vazio
SE ESTÁ A FAZER MAIS EXERCÍCIO FÍSICO que o habitual ou se pretende
alterar o tipo de
alimentação que costuma fazer
SE ESTIVER DOENTE: continue a tomar a insulina
SE VAI FAZER UMA VIAGEM AO ESTRANGEIRO: as alterações nos fusos
horários podem afe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solução injectável ou para perfusão num frasco
para injectáveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insulina humana, ADNr (produzido por tecnologia ADN recombinante em
_Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contém 100 UI de insulina humana.
1 frasco para injectáveis contém 10 ml equivalentes a 1000 UI.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável ou para perfusão num frasco para injectáveis.
Solução transparente, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Esta insulina solúvel tamponada com fosfato destina-se a uma
perfusão de insulina subcutânea
contínua (CSII) em bombas de perfusão externas de insulina.
Velosulin é uma insulina de acção rápida que pode ser utilizada em
combinação com certos produtos
de insulina de acção prolongada. Relativamente às
incompatibilidades, ver a secção 6.2.
Posologia
A dosagem é individual e determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
De um modo geral, 40 a 60% da dose diária total é administrada a uma
velocidade basal contínua e os
restantes 40 a 60% são administrados em bólus repartidos pelas três
refeições principais.
Geralmente, quando se transfere os doentes de uma terapêutica de
injecção para uma de perfusão,
pode ser conveniente reduzir a dosagem, iniciando o doente numa dose
que perfaz 90% da posologia
diária total anterior, com 40% à velocidade basal e 50% sob a forma
de bólus repartidos pelas três
refeições principais.
A dose é individual, sendo determinada de acordo com as necessidades
do doente. As necessidades
individuais de insulina situam-se, geralmente, entre 0,3 e 1,0
UI/kg/dia. As necessidades diári
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused taani 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused läti 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused malta 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused poola 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-04-2009
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik soome 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused soome 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-04-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-04-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2008

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