Velcade

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-06-2020

有効成分:

bortezomib

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Antineoplastična sredstva

治療領域:

Multipli mijelom

適応症:

VELCADE kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom ili deksametazon je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s progresivnim multiplog mijeloma koji su primili najmanje 1 prethodne terapije i koji su prošli ili su neprikladan za hematopoetskih matičnih stanica. Велкейда u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s дексаметазон, deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозную kemoterapiju s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

製品概要:

Revision: 45

認証ステータス:

odobren

承認日:

2004-04-26

情報リーフレット

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VELCADE 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VELCADE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VELCADE
3.
Kako primjenjivati VELCADE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VELCADE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VELCADE I ZA ŠTO SE KORISTI
VELCADE sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva ‘inhibitor
proteasoma’. Proteasomi imaju
važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta stanica.
Utječući na njihove funkcije, bortezomib
može uništiti stanice raka.
VELCADE se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili
deksametazonom, u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti
(progresije) nakon
posljednje terapije, te su prethodno prošli ili nisu predviđeni za
transplantaciju krvotvornih
matičnih stanica.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
talidomidom za bolesnike
koji prethodno nisu bili liječeni, te prije nego što prime
liječenje visokim dozama kemoterapije
u kombinaciji s transplantacijom matičnih krvotvornih stanica (uvodno
liječenje).
VELCADE se primjenjuje u liječenju limfoma plaštenih stanica (v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VELCADE 1 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera boronatne
kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijel kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VELCADE je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim
liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s melfalanom i prednizonom za
liječenje odraslih bolesnika s
prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije prikladna
kemoterapija u visokim dozama s
transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i talidomidom kao
uvodno liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
multiplim mijelomom za koje je prikladna
kemoterapija u visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih
matičnih stanica.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s rituksimabom, ciklofosfamidom,
doksorubicinom i
prednizonom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
limfomom plaštenih stanica za
koje nije prikladna transplantacija hematopoetskih matičnih stanica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom VELCADE se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju
bolesnika s rakom, međutim VELCADE može primijeniti zdravstveni
radnik koji je iskusan u primjeni
kemoterapije. VELCADE mora rekonstituirati zdravstveni radnik (vidjeti
dio 6.6).
Doziranje pri liječenju progresivnog multiplog mijeloma (bolesnici
koji su prethodno primil
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する