Velcade

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2020

유효 성분:

bortezomib

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

L01XG01

INN (International Name):

bortezomib

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Multipli mijelom

치료 징후:

VELCADE kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom ili deksametazon je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s progresivnim multiplog mijeloma koji su primili najmanje 1 prethodne terapije i koji su prošli ili su neprikladan za hematopoetskih matičnih stanica. Велкейда u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s дексаметазон, deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозную kemoterapiju s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2004-04-26

환자 정보 전단

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VELCADE 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VELCADE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VELCADE
3.
Kako primjenjivati VELCADE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VELCADE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VELCADE I ZA ŠTO SE KORISTI
VELCADE sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva ‘inhibitor
proteasoma’. Proteasomi imaju
važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta stanica.
Utječući na njihove funkcije, bortezomib
može uništiti stanice raka.
VELCADE se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili
deksametazonom, u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti
(progresije) nakon
posljednje terapije, te su prethodno prošli ili nisu predviđeni za
transplantaciju krvotvornih
matičnih stanica.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
talidomidom za bolesnike
koji prethodno nisu bili liječeni, te prije nego što prime
liječenje visokim dozama kemoterapije
u kombinaciji s transplantacijom matičnih krvotvornih stanica (uvodno
liječenje).
VELCADE se primjenjuje u liječenju limfoma plaštenih stanica (v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VELCADE 1 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera boronatne
kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijel kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VELCADE je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim
liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s melfalanom i prednizonom za
liječenje odraslih bolesnika s
prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije prikladna
kemoterapija u visokim dozama s
transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i talidomidom kao
uvodno liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
multiplim mijelomom za koje je prikladna
kemoterapija u visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih
matičnih stanica.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s rituksimabom, ciklofosfamidom,
doksorubicinom i
prednizonom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
limfomom plaštenih stanica za
koje nije prikladna transplantacija hematopoetskih matičnih stanica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom VELCADE se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju
bolesnika s rakom, međutim VELCADE može primijeniti zdravstveni
radnik koji je iskusan u primjeni
kemoterapije. VELCADE mora rekonstituirati zdravstveni radnik (vidjeti
dio 6.6).
Doziranje pri liječenju progresivnog multiplog mijeloma (bolesnici
koji su prethodno primil
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기