Velcade

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2020

有效成分:

bortezomib

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L01XG01

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Multipli mijelom

疗效迹象:

VELCADE kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom ili deksametazon je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s progresivnim multiplog mijeloma koji su primili najmanje 1 prethodne terapije i koji su prošli ili su neprikladan za hematopoetskih matičnih stanica. Велкейда u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s дексаметазон, deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозную kemoterapiju s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-04-26

资料单张

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VELCADE 1 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VELCADE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VELCADE
3.
Kako primjenjivati VELCADE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VELCADE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VELCADE I ZA ŠTO SE KORISTI
VELCADE sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva ‘inhibitor
proteasoma’. Proteasomi imaju
važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta stanica.
Utječući na njihove funkcije, bortezomib
može uništiti stanice raka.
VELCADE se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim mijelomom
(rak koštane srži) u bolesnika
starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili
deksametazonom, u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti
(progresije) nakon
posljednje terapije, te su prethodno prošli ili nisu predviđeni za
transplantaciju krvotvornih
matičnih stanica.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
talidomidom za bolesnike
koji prethodno nisu bili liječeni, te prije nego što prime
liječenje visokim dozama kemoterapije
u kombinaciji s transplantacijom matičnih krvotvornih stanica (uvodno
liječenje).
VELCADE se primjenjuje u liječenju limfoma plaštenih stanica (v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VELCADE 1 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg bortezomiba (u obliku estera boronatne
kiseline i manitola).
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli do gotovo bijel kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VELCADE je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim
liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s melfalanom i prednizonom za
liječenje odraslih bolesnika s
prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije prikladna
kemoterapija u visokim dozama s
transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i talidomidom kao
uvodno liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
multiplim mijelomom za koje je prikladna
kemoterapija u visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih
matičnih stanica.
VELCADE je indiciran u kombinaciji s rituksimabom, ciklofosfamidom,
doksorubicinom i
prednizonom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
limfomom plaštenih stanica za
koje nije prikladna transplantacija hematopoetskih matičnih stanica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom VELCADE se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju
bolesnika s rakom, međutim VELCADE može primijeniti zdravstveni
radnik koji je iskusan u primjeni
kemoterapije. VELCADE mora rekonstituirati zdravstveni radnik (vidjeti
dio 6.6).
Doziranje pri liječenju progresivnog multiplog mijeloma (bolesnici
koji su prethodno primil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2020
资料单张 资料单张 德文 04-06-2021
产品特点 产品特点 德文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2020
资料单张 资料单张 英文 04-06-2021
产品特点 产品特点 英文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2020
资料单张 资料单张 法文 04-06-2021
产品特点 产品特点 法文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史