Velcade

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-06-2020

有効成分:

бортезомиб

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Множествена миелома

適応症:

Velcade като монотерапия или в комбинация с пегилиран липозомален доксорубицин или дексаметазон е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресивна мултиплен миелом, които са получили поне 1 предшестващо лечение и които вече са преминали или са неподходящи за хематопоетична трансплантация на стволови клетки. Велкейда в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Велкейд в комбинация с дексаметазон, дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозную химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Велкейд в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано не е получавала лечение лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

製品概要:

Revision: 45

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2004-04-26

情報リーフレット

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VELCADE 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VELCADE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VELCADE
3.
Как да използвате VELCADE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VELCADE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VELCADE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VELCADE съдържа активното вещество
бортезомиб, наричан още “протеазомен
инхибитор”.
Протеазомите играят важна роля за
контрола на клетъчната функция и
растеж. Бортезомиб
може да унищожи туморните клетки чрез
намеса в тяхната функция.
VELCADE се използва з
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VELCADE 1 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg бортезомиб
(bortezomib) (като манитол боронов естер).
След разтваряне, 1 ml от инжекционния
разтвор за интравенозно приложение
съдържа 1 mg
бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до почти бял лиофилизат или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VELCADE като монотерапия или в комбинация
с пегилиран липозомен доксорубицин
или
дексаметазон е показан за лечение на
прогресиращ мултиплен миелом при
възрастни пациенти,
които са получили поне един вид
предишно лечение и вече са били
подложени или са
неподходящи за трансплантация на
хемопоетични стволови клетки.
VELCADE в комбинация с мелфалан и
преднизон е показан за лечение на
възрастни пациенти с
нелекуван мултиплен миелом, които са
неподходящи за високодозова
химиотерапия с
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки.
VELCADE в комбинация с дексаметазон или с
дексаметазон и талидомид е показан за
индукционно 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-06-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する