Velcade

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2020

有效成分:

бортезомиб

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L01XG01

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Множествена миелома

疗效迹象:

Velcade като монотерапия или в комбинация с пегилиран липозомален доксорубицин или дексаметазон е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресивна мултиплен миелом, които са получили поне 1 предшестващо лечение и които вече са преминали или са неподходящи за хематопоетична трансплантация на стволови клетки. Велкейда в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Велкейд в комбинация с дексаметазон, дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозную химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Велкейд в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано не е получавала лечение лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2004-04-26

资料单张

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VELCADE 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VELCADE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VELCADE
3.
Как да използвате VELCADE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VELCADE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VELCADE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VELCADE съдържа активното вещество
бортезомиб, наричан още “протеазомен
инхибитор”.
Протеазомите играят важна роля за
контрола на клетъчната функция и
растеж. Бортезомиб
може да унищожи туморните клетки чрез
намеса в тяхната функция.
VELCADE се използва з
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VELCADE 1 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg бортезомиб
(bortezomib) (като манитол боронов естер).
След разтваряне, 1 ml от инжекционния
разтвор за интравенозно приложение
съдържа 1 mg
бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до почти бял лиофилизат или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VELCADE като монотерапия или в комбинация
с пегилиран липозомен доксорубицин
или
дексаметазон е показан за лечение на
прогресиращ мултиплен миелом при
възрастни пациенти,
които са получили поне един вид
предишно лечение и вече са били
подложени или са
неподходящи за трансплантация на
хемопоетични стволови клетки.
VELCADE в комбинация с мелфалан и
преднизон е показан за лечение на
възрастни пациенти с
нелекуван мултиплен миелом, които са
неподходящи за високодозова
химиотерапия с
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки.
VELCADE в комбинация с дексаметазон или с
дексаметазон и талидомид е показан за
индукционно 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2020
资料单张 资料单张 德文 04-06-2021
产品特点 产品特点 德文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2020
资料单张 资料单张 英文 04-06-2021
产品特点 产品特点 英文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2020
资料单张 资料单张 法文 04-06-2021
产品特点 产品特点 法文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史