Vaniqa

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2013

有効成分:

Eflornithine

から入手可能:

Almirall, S.A.

ATCコード:

D11AX

INN(国際名):

eflornithine

治療群:

Drugi dermatološki preparati

治療領域:

Hirsutizem

適応症:

Zdravljenje obraznega hirsutizma pri ženskah.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2001-03-19

情報リーフレット

                                13
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Almirall, S.A.
Ronda General Mitre, 151
08022 Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/173/001
EU/1/01/173/002
EU/1/01/173/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
vaniqa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
14
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
TUBE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vaniqa 11,5 % krema
eflornitin
2.
POSTOPEK IN NAČIN UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za dermalno uporabo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Tubo zavrzite 6 mesecev po odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
15 g
30 g
60 g
6.
DRUGI PODATKI
Almirall, S.A.
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
VANIQA 11,5 % KREMA
EFLORNITIN
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim s
svojo zdravnikom ali s
farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene
učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Vaniqa in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj mor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vaniqa 11,5 % krema
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 gram kreme vsebuje 115 mg eflornitina (v obliki klorida
monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 gram kreme vsebuje 47,2 mg cetil in stearilalkohola, 14,2 mg
stearilalkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata in 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
krema
bela do umazano bela krema
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje obraznega hirsuitizma pri ženskah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Vaniqa je treba nanesti dvakrat dnevno v vsaj osemurnih
presledkih na kožo prizadetega
predela. Učinkovitost je dokazana le za prizadete predele obraza in
brade, zato zdravilo uporabljajte le
na teh predelih. Najvišji varni odmerki v kliničnih raziskavah so do
30 gramov mesečno.
Izboljšanje stanja lahko pričakujete znotraj osmih tednov
zdravljenja.
Nadaljevanje zdravljenja izboljša učinek zdravila in je nujno za
vzdrževanje ugodnega učinka zdravila.
Osem tednov po prekinitvi zdravljenja se lahko bolezen ponovi v enaki
jakosti kot pred zdravljenjem.
Če po štirih mesecih zdravljenja ne pride do izboljšanja stanja,
zdravljenje prekinite.
Pri nekaterih bolnikih je lahko potrebna, poleg zdravila Vaniqa, tudi
nadaljnja uporaba metod
odstranjevanja dlak (kot npr. britje ali puljenje). V teh primerih
zdravilo nanesite pet minut po
odstranitvi dlak, saj se lahko na teh predelih pojavi zbadajoč ali
pekoč občutek.
Posebne populacije
_Starejši:_
(> 65 let) prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija:_
Varnost in učinkovitost zdravila Vaniqa pri otrocih, starih od 0 do
18 let, nista bili dokazani. Ni
razpoložljivih podatkov za podporo uporabe v tej starostni skupini.
_ _
_Jetrna/ledvična okvara:_
varnost in učinkovitost zdravila Vaniqa pri ženskah z
jetrno/ledvično okvaro
nista bili dokazani. Varnost uporabe zdravila Vaniqa pri hudi
ledvični okvari ni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する