Vaniqa

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2013

有效成分:

Eflornithine

可用日期:

Almirall, S.A.

ATC代码:

D11AX

INN(国际名称):

eflornithine

治疗组:

Drugi dermatološki preparati

治疗领域:

Hirsutizem

疗效迹象:

Zdravljenje obraznega hirsutizma pri ženskah.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2001-03-19

资料单张

                                13
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Almirall, S.A.
Ronda General Mitre, 151
08022 Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/173/001
EU/1/01/173/002
EU/1/01/173/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
vaniqa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
14
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
TUBE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vaniqa 11,5 % krema
eflornitin
2.
POSTOPEK IN NAČIN UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za dermalno uporabo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Tubo zavrzite 6 mesecev po odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
15 g
30 g
60 g
6.
DRUGI PODATKI
Almirall, S.A.
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
VANIQA 11,5 % KREMA
EFLORNITIN
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim s
svojo zdravnikom ali s
farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene
učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Vaniqa in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj mor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vaniqa 11,5 % krema
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 gram kreme vsebuje 115 mg eflornitina (v obliki klorida
monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 gram kreme vsebuje 47,2 mg cetil in stearilalkohola, 14,2 mg
stearilalkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata in 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
krema
bela do umazano bela krema
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje obraznega hirsuitizma pri ženskah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Vaniqa je treba nanesti dvakrat dnevno v vsaj osemurnih
presledkih na kožo prizadetega
predela. Učinkovitost je dokazana le za prizadete predele obraza in
brade, zato zdravilo uporabljajte le
na teh predelih. Najvišji varni odmerki v kliničnih raziskavah so do
30 gramov mesečno.
Izboljšanje stanja lahko pričakujete znotraj osmih tednov
zdravljenja.
Nadaljevanje zdravljenja izboljša učinek zdravila in je nujno za
vzdrževanje ugodnega učinka zdravila.
Osem tednov po prekinitvi zdravljenja se lahko bolezen ponovi v enaki
jakosti kot pred zdravljenjem.
Če po štirih mesecih zdravljenja ne pride do izboljšanja stanja,
zdravljenje prekinite.
Pri nekaterih bolnikih je lahko potrebna, poleg zdravila Vaniqa, tudi
nadaljnja uporaba metod
odstranjevanja dlak (kot npr. britje ali puljenje). V teh primerih
zdravilo nanesite pet minut po
odstranitvi dlak, saj se lahko na teh predelih pojavi zbadajoč ali
pekoč občutek.
Posebne populacije
_Starejši:_
(> 65 let) prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija:_
Varnost in učinkovitost zdravila Vaniqa pri otrocih, starih od 0 do
18 let, nista bili dokazani. Ni
razpoložljivih podatkov za podporo uporabe v tej starostni skupini.
_ _
_Jetrna/ledvična okvara:_
varnost in učinkovitost zdravila Vaniqa pri ženskah z
jetrno/ledvično okvaro
nista bili dokazani. Varnost uporabe zdravila Vaniqa pri hudi
ledvični okvari ni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2013
资料单张 资料单张 德文 26-09-2022
产品特点 产品特点 德文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2013
资料单张 资料单张 英文 26-09-2022
产品特点 产品特点 英文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2013
资料单张 资料单张 法文 26-09-2022
产品特点 产品特点 法文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史