Ultibro Breezhaler

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2013

有効成分:

indacaterol, Glycopyrronium brometo de

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03AL04

INN(国際名):

indacaterol, glycopyrronium bromide

治療群:

Adrenérgicos em combinações com anticolinérgicos incl. triplo combinações com corticosteróides, Drogas para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

治療領域:

Doença pulmonar, obstrução crônica

適応症:

Ultibro Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-09-19

情報リーフレット

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMAS/43 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ultibro Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ultibro Breezhaler
3.
Como utilizar Ultibro Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ultibro Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Ultibro Breezhaler
1.
O QUE É ULTIBRO BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contém duas substâncias ativas chamadas indacaterol
e glicopirrónio. Estas
pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ULTIBRO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramas/43 microgramas pó para inalação,
cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 143 microgramas de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramas de
indacaterol e 63 microgramas de brometo de glicopirrónio equivalente
a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do aplicador bucal do inalador)
contém 110 microgramas de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramas de indacaterol e
54 microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 43 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas com tampa amarela transparente e corpo transparente natural
contendo um pó branco ou
quase branco, com o código do produto “IGP110.50” impresso a azul
sob duas barras azuis no corpo e
o logótipo da companhia (
) impresso em preto na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ultibro Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Ultibro Breezhaler.
Recomenda-se que Ultibro Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que possível no mesmo
dia. Os doentes devem ser
instruídos a não tomarem mais do que uma dose por dia.
3
Populações especiais
_População idosa _
Ultibro Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos).
_Compromisso renal _
Ultibro Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2013

ドキュメントの履歴を表示する