Ultibro Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2013

Aktivna sestavina:

indacaterol, Glycopyrronium brometo de

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Adrenérgicos em combinações com anticolinérgicos incl. triplo combinações com corticosteróides, Drogas para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapevtske indikacije:

Ultibro Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMAS/43 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ultibro Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ultibro Breezhaler
3.
Como utilizar Ultibro Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ultibro Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Ultibro Breezhaler
1.
O QUE É ULTIBRO BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contém duas substâncias ativas chamadas indacaterol
e glicopirrónio. Estas
pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ULTIBRO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramas/43 microgramas pó para inalação,
cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 143 microgramas de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramas de
indacaterol e 63 microgramas de brometo de glicopirrónio equivalente
a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do aplicador bucal do inalador)
contém 110 microgramas de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramas de indacaterol e
54 microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 43 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas com tampa amarela transparente e corpo transparente natural
contendo um pó branco ou
quase branco, com o código do produto “IGP110.50” impresso a azul
sob duas barras azuis no corpo e
o logótipo da companhia (
) impresso em preto na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ultibro Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Ultibro Breezhaler.
Recomenda-se que Ultibro Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que possível no mesmo
dia. Os doentes devem ser
instruídos a não tomarem mais do que uma dose por dia.
3
Populações especiais
_População idosa _
Ultibro Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos).
_Compromisso renal _
Ultibro Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2013