Ultibro Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol, Glycopyrronium brometo de

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenérgicos em combinações com anticolinérgicos incl. triplo combinações com corticosteróides, Drogas para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Doença pulmonar, obstrução crônica

الخصائص العلاجية:

Ultibro Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMAS/43 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ultibro Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ultibro Breezhaler
3.
Como utilizar Ultibro Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ultibro Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Ultibro Breezhaler
1.
O QUE É ULTIBRO BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contém duas substâncias ativas chamadas indacaterol
e glicopirrónio. Estas
pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ULTIBRO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramas/43 microgramas pó para inalação,
cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 143 microgramas de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramas de
indacaterol e 63 microgramas de brometo de glicopirrónio equivalente
a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do aplicador bucal do inalador)
contém 110 microgramas de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramas de indacaterol e
54 microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 43 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas com tampa amarela transparente e corpo transparente natural
contendo um pó branco ou
quase branco, com o código do produto “IGP110.50” impresso a azul
sob duas barras azuis no corpo e
o logótipo da companhia (
) impresso em preto na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ultibro Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Ultibro Breezhaler.
Recomenda-se que Ultibro Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que possível no mesmo
dia. Os doentes devem ser
instruídos a não tomarem mais do que uma dose por dia.
3
Populações especiais
_População idosa _
Ultibro Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos).
_Compromisso renal _
Ultibro Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات