Ubac

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2021

有効成分:

Lipoteichoic sýru frá Biofilm Niður Hluti af Læknafélag uberis, álag 5616

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI02AB

INN(国際名):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

治療群:

Nautgripir

治療領域:

Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum

適応症:

Fyrir virk bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur til að draga úr tíðni klínískum spenalyf sýkingar af völdum Læknafélag uberis, til að draga úr líkamsvöxt blóðkorna í Læknafélag uberis jákvæð ársfjórðungi mjólk sýni og til að draga úr mjólk framleiðslu tap af völdum Læknafélag uberis spenalyf sýkingum.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2018-07-26

情報リーフレット

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
UBAC STUNGULYF, FLEYTI FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
UBAC stungulyf, fleyti fyrir nautgripi.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lipoteichoic-sýru (LTA) úr BAC-þætti (Biofilm Adhesion Component)
_Streptococcus uberis_
, stofn
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Hlutfallslegar virknieiningar (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Montaníð ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Mónófosfórýl-lípíð A (MPLA)
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá heilbrigðum kúm og kvígum til að
draga úr tíðni klínískrar júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis,_
í þeim tilgangi að minnka frumutölu í
_Streptococcus uberis_
jákvæðum
mjólkursýnum úr júgurfjórðungum og til að draga úr minnkaðri
mjólkurmyndun vegna júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
.
Ónæmi myndast: um það bil 36 dögum eftir gjöf seinni skammtsins.
Ónæmi endist í: um það bil 5 mánuðir frá upphafi
mjólkurgjafar.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Algeng viðbrögð eru að bólga, sem er meira en 5 cm í þvermál,
myndast á íkomustað eftir
bólusetningu. Slík bólga hverfur eða minnkar verulega að umfangi
á 17 dögum eftir bólusetningu. Þó
verður í sumum tilvikum vart við að bólga vari í allt að 4
vikur.
16
Skammvinn aukning á hitastigi í endaþarmi (meðalaukning sem nemur
1 °C en getur verið allt
að 2 °C hjá einstökum dýrum) getur oft átt sér stað á fyrst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
UBAC stungulyf, fleyti handa nautgripum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lipoteichoic-sýru (LTA) úr BAC-þætti (Biofilm Adhesion Component)
_Streptococcus uberis_
, stofn
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Hlutfallslegar virknieiningar (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Montaníð ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Mónófosfórýl-lípíð A (MPLA)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá heilbrigðum kúm og kvígum til að
draga úr tíðni klínískrar júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
, í þeim tilgangi að minnka frumutölu í
_Streptococcus uberis_
jákvæðum
mjólksýnum úr júgurfjórðungum og til að draga úr minnkaðri
mjólkurmyndun vegna júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
.
Ónæmi myndast: um það bil 36 dögum eftir gjöf seinni skammtsins
Ónæmi endist í: um það bil 5 mánuði frá upphafi
mjólkurgjafar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Bólusetja skal alla hjörðina.
Líta verður á ónæmisaðgerð sem einn þátt varnaráætlunar
gegn samsettri júgurbólgu sem tekur á öllum
mikilvægum heilsufarsatriðum júgurs (t.d. mjólkurtækni, þurrkun
og undaneldi, hreinlæti, næringu,
húsakynnum, undirburði, vellíðan kúnna, loft- og vatnsgæðum og
heilsuvöktun) og öðrum búrekstri.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-08-2018

ドキュメントの履歴を表示する