Ubac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

Lipoteichoic sýru frá Biofilm Niður Hluti af Læknafélag uberis, álag 5616

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI02AB

INN (Nama Antarabangsa):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Nautgripir

Kawasan terapeutik:

Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum

Tanda-tanda terapeutik:

Fyrir virk bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur til að draga úr tíðni klínískum spenalyf sýkingar af völdum Læknafélag uberis, til að draga úr líkamsvöxt blóðkorna í Læknafélag uberis jákvæð ársfjórðungi mjólk sýni og til að draga úr mjólk framleiðslu tap af völdum Læknafélag uberis spenalyf sýkingum.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
UBAC STUNGULYF, FLEYTI FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
UBAC stungulyf, fleyti fyrir nautgripi.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lipoteichoic-sýru (LTA) úr BAC-þætti (Biofilm Adhesion Component)
_Streptococcus uberis_
, stofn
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Hlutfallslegar virknieiningar (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Montaníð ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Mónófosfórýl-lípíð A (MPLA)
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá heilbrigðum kúm og kvígum til að
draga úr tíðni klínískrar júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis,_
í þeim tilgangi að minnka frumutölu í
_Streptococcus uberis_
jákvæðum
mjólkursýnum úr júgurfjórðungum og til að draga úr minnkaðri
mjólkurmyndun vegna júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
.
Ónæmi myndast: um það bil 36 dögum eftir gjöf seinni skammtsins.
Ónæmi endist í: um það bil 5 mánuðir frá upphafi
mjólkurgjafar.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Algeng viðbrögð eru að bólga, sem er meira en 5 cm í þvermál,
myndast á íkomustað eftir
bólusetningu. Slík bólga hverfur eða minnkar verulega að umfangi
á 17 dögum eftir bólusetningu. Þó
verður í sumum tilvikum vart við að bólga vari í allt að 4
vikur.
16
Skammvinn aukning á hitastigi í endaþarmi (meðalaukning sem nemur
1 °C en getur verið allt
að 2 °C hjá einstökum dýrum) getur oft átt sér stað á fyrst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
UBAC stungulyf, fleyti handa nautgripum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lipoteichoic-sýru (LTA) úr BAC-þætti (Biofilm Adhesion Component)
_Streptococcus uberis_
, stofn
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Hlutfallslegar virknieiningar (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Montaníð ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Mónófosfórýl-lípíð A (MPLA)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá heilbrigðum kúm og kvígum til að
draga úr tíðni klínískrar júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
, í þeim tilgangi að minnka frumutölu í
_Streptococcus uberis_
jákvæðum
mjólksýnum úr júgurfjórðungum og til að draga úr minnkaðri
mjólkurmyndun vegna júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
.
Ónæmi myndast: um það bil 36 dögum eftir gjöf seinni skammtsins
Ónæmi endist í: um það bil 5 mánuði frá upphafi
mjólkurgjafar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Bólusetja skal alla hjörðina.
Líta verður á ónæmisaðgerð sem einn þátt varnaráætlunar
gegn samsettri júgurbólgu sem tekur á öllum
mikilvægum heilsufarsatriðum júgurs (t.d. mjólkurtækni, þurrkun
og undaneldi, hreinlæti, næringu,
húsakynnum, undirburði, vellíðan kúnna, loft- og vatnsgæðum og
heilsuvöktun) og öðrum búrekstri.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-08-2018

Lihat sejarah dokumen