Ubac

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Lipoteichoic sýru frá Biofilm Niður Hluti af Læknafélag uberis, álag 5616

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI02AB

INN (Mezinárodní Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Nautgripir

Terapeutické oblasti:

Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum

Terapeutické indikace:

Fyrir virk bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur til að draga úr tíðni klínískum spenalyf sýkingar af völdum Læknafélag uberis, til að draga úr líkamsvöxt blóðkorna í Læknafélag uberis jákvæð ársfjórðungi mjólk sýni og til að draga úr mjólk framleiðslu tap af völdum Læknafélag uberis spenalyf sýkingum.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2018-07-26

Informace pro uživatele

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
UBAC STUNGULYF, FLEYTI FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
UBAC stungulyf, fleyti fyrir nautgripi.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lipoteichoic-sýru (LTA) úr BAC-þætti (Biofilm Adhesion Component)
_Streptococcus uberis_
, stofn
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Hlutfallslegar virknieiningar (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Montaníð ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Mónófosfórýl-lípíð A (MPLA)
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá heilbrigðum kúm og kvígum til að
draga úr tíðni klínískrar júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis,_
í þeim tilgangi að minnka frumutölu í
_Streptococcus uberis_
jákvæðum
mjólkursýnum úr júgurfjórðungum og til að draga úr minnkaðri
mjólkurmyndun vegna júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
.
Ónæmi myndast: um það bil 36 dögum eftir gjöf seinni skammtsins.
Ónæmi endist í: um það bil 5 mánuðir frá upphafi
mjólkurgjafar.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Algeng viðbrögð eru að bólga, sem er meira en 5 cm í þvermál,
myndast á íkomustað eftir
bólusetningu. Slík bólga hverfur eða minnkar verulega að umfangi
á 17 dögum eftir bólusetningu. Þó
verður í sumum tilvikum vart við að bólga vari í allt að 4
vikur.
16
Skammvinn aukning á hitastigi í endaþarmi (meðalaukning sem nemur
1 °C en getur verið allt
að 2 °C hjá einstökum dýrum) getur oft átt sér stað á fyrst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
UBAC stungulyf, fleyti handa nautgripum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lipoteichoic-sýru (LTA) úr BAC-þætti (Biofilm Adhesion Component)
_Streptococcus uberis_
, stofn
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Hlutfallslegar virknieiningar (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Montaníð ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Mónófosfórýl-lípíð A (MPLA)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá heilbrigðum kúm og kvígum til að
draga úr tíðni klínískrar júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
, í þeim tilgangi að minnka frumutölu í
_Streptococcus uberis_
jákvæðum
mjólksýnum úr júgurfjórðungum og til að draga úr minnkaðri
mjólkurmyndun vegna júgurbólgu af
völdum
_Streptococcus uberis_
.
Ónæmi myndast: um það bil 36 dögum eftir gjöf seinni skammtsins
Ónæmi endist í: um það bil 5 mánuði frá upphafi
mjólkurgjafar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Bólusetja skal alla hjörðina.
Líta verður á ónæmisaðgerð sem einn þátt varnaráætlunar
gegn samsettri júgurbólgu sem tekur á öllum
mikilvægum heilsufarsatriðum júgurs (t.d. mjólkurtækni, þurrkun
og undaneldi, hreinlæti, næringu,
húsakynnum, undirburði, vellíðan kúnna, loft- og vatnsgæðum og
heilsuvöktun) og öðrum búrekstri.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů