Twynsta

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-07-2023

有効成分:

Telmisartan, amlodipine

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

C09DB04

INN(国際名):

telmisartan, amlodipine

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Meðferð háþrýstingi í fullorðnir:Bæta-á therapyTwynsta er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. Skipti therapyAdult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur Mælt inniheldur sama hluti skömmtum.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2010-10-07

情報リーフレット

                                118
B. FYLGISEÐILL
119
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TWYNSTA 40 MG/5 MG TÖFLUR
telmisartan/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Twynsta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Twynsta
3.
Hvernig nota á Twynsta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Twynsta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TWYNSTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Twynsta töflur innihalda tvö virk efni sem heita telmisartan og
amlodipin. Bæði þessi efni hjálpa til
við að stjórna blóðþrýstingi:

Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angítótensín II er
efni sem líkaminn framleiðir og veldur æðasamdrætti og þannig
hækkun blóðþrýstings.
Telmisartan hemur áhrif angíótensíns II.

Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi sem veldur því að æðarnar dragast
ekki saman.
Þannig vinna bæði lyfin saman gegn æðasamdrætti. Afleiðing
þessa er að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
TWYNSTA ER NOTAÐ TIL AÐ meðhöndla háan blóðþrýsting

hjá fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með
amlodipini einu og sér.

hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið telmisartan og amlodipin

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Twynsta 40 mg/5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 40 mg af telmisartani og 5 mg af amlodipini (sem
amlodipin besilat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 168,64 mg af sorbitoli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Bláar og hvítar sporöskjulaga tveggja laga töflur u.þ.b. 14 mm á
lengd með áþrykktu vörunúmerinu
A1 og merki fyrirtækisins á hvíta laginu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við frumkomnum háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum:
Viðbótarmeðferð
Twynsta 40 mg/5 mg er ætlað fullorðnum sjúklingum þegar ekki
hefur náðst fullnægjandi stjórn á
blóðþrýstingi með amlodipini 5 mg einu og sér.
Skipt um meðferð
Fullorðnir sjúklingar sem hafa fengið telmisartan og amlodipin í
sitt hvorri töflunni geta í staðinn
fengið Twynsta töflur sem innihalda sömu skammta.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af þessu lyfi er ein tafla á sólarhring.
Ráðlagður hámarksskammtur er ein tafla 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin á sólarhring. Þetta lyf er
ætlað til langtímameðferðar.
Samhliða notkun amlodipins og greipaldins eða greipaldinsafa er ekki
ráðlögð þar sem aðgengi
amlodipins getur aukist hjá sumum sjúklingum og getur orsakað aukin
blóðþrýstingslækkandi áhrif
(sjá kafla 4.5).
_Viðbótarmeðferð_
Twynsta 40 mg/5 mg má gefa sjúklingum þegar ekki næst
fullnægjandi stjórnun á blóðþrýstingi með
amlodipini 5 mg einu og sér.
Mælt er með að aðlaga skammta af hvoru lyfi fyrir sig (þ.e.
amlodipini og temisartani) áður en breytt
er í samsettu meðferðina. Íhuga má að skipta beint út
einlyfjameðferð í samsetta meðferð þegar það er
klínískt viðeigandi.
3
Hjá sjúklingum sem eru á meðferð með 10 mg af amlodipini og fá
skammtatakmarkandi aukaverkanir
eins og bjúg, má skipta yfir á Twynsta 40 mg/5 mg einu sinni á
sólarhrin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する