Twynsta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-07-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, amlodipine

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutisk område:

Háþrýstingur

Terapeutiske indikationer:

Meðferð háþrýstingi í fullorðnir:Bæta-á therapyTwynsta er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. Skipti therapyAdult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur Mælt inniheldur sama hluti skömmtum.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2010-10-07

Indlægsseddel

                                118
B. FYLGISEÐILL
119
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TWYNSTA 40 MG/5 MG TÖFLUR
telmisartan/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Twynsta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Twynsta
3.
Hvernig nota á Twynsta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Twynsta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TWYNSTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Twynsta töflur innihalda tvö virk efni sem heita telmisartan og
amlodipin. Bæði þessi efni hjálpa til
við að stjórna blóðþrýstingi:

Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angítótensín II er
efni sem líkaminn framleiðir og veldur æðasamdrætti og þannig
hækkun blóðþrýstings.
Telmisartan hemur áhrif angíótensíns II.

Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi sem veldur því að æðarnar dragast
ekki saman.
Þannig vinna bæði lyfin saman gegn æðasamdrætti. Afleiðing
þessa er að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
TWYNSTA ER NOTAÐ TIL AÐ meðhöndla háan blóðþrýsting

hjá fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með
amlodipini einu og sér.

hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið telmisartan og amlodipin

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Twynsta 40 mg/5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 40 mg af telmisartani og 5 mg af amlodipini (sem
amlodipin besilat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 168,64 mg af sorbitoli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Bláar og hvítar sporöskjulaga tveggja laga töflur u.þ.b. 14 mm á
lengd með áþrykktu vörunúmerinu
A1 og merki fyrirtækisins á hvíta laginu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við frumkomnum háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum:
Viðbótarmeðferð
Twynsta 40 mg/5 mg er ætlað fullorðnum sjúklingum þegar ekki
hefur náðst fullnægjandi stjórn á
blóðþrýstingi með amlodipini 5 mg einu og sér.
Skipt um meðferð
Fullorðnir sjúklingar sem hafa fengið telmisartan og amlodipin í
sitt hvorri töflunni geta í staðinn
fengið Twynsta töflur sem innihalda sömu skammta.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af þessu lyfi er ein tafla á sólarhring.
Ráðlagður hámarksskammtur er ein tafla 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin á sólarhring. Þetta lyf er
ætlað til langtímameðferðar.
Samhliða notkun amlodipins og greipaldins eða greipaldinsafa er ekki
ráðlögð þar sem aðgengi
amlodipins getur aukist hjá sumum sjúklingum og getur orsakað aukin
blóðþrýstingslækkandi áhrif
(sjá kafla 4.5).
_Viðbótarmeðferð_
Twynsta 40 mg/5 mg má gefa sjúklingum þegar ekki næst
fullnægjandi stjórnun á blóðþrýstingi með
amlodipini 5 mg einu og sér.
Mælt er með að aðlaga skammta af hvoru lyfi fyrir sig (þ.e.
amlodipini og temisartani) áður en breytt
er í samsettu meðferðina. Íhuga má að skipta beint út
einlyfjameðferð í samsetta meðferð þegar það er
klínískt viðeigandi.
3
Hjá sjúklingum sem eru á meðferð með 10 mg af amlodipini og fá
skammtatakmarkandi aukaverkanir
eins og bjúg, má skipta yfir á Twynsta 40 mg/5 mg einu sinni á
sólarhrin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik