Twynsta

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartan, amlodipine

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapêutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Área terapêutica:

Háþrýstingur

Indicações terapêuticas:

Meðferð háþrýstingi í fullorðnir:Bæta-á therapyTwynsta er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. Skipti therapyAdult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur Mælt inniheldur sama hluti skömmtum.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2010-10-07

Folheto informativo - Bula

                                118
B. FYLGISEÐILL
119
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TWYNSTA 40 MG/5 MG TÖFLUR
telmisartan/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Twynsta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Twynsta
3.
Hvernig nota á Twynsta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Twynsta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TWYNSTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Twynsta töflur innihalda tvö virk efni sem heita telmisartan og
amlodipin. Bæði þessi efni hjálpa til
við að stjórna blóðþrýstingi:

Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angítótensín II er
efni sem líkaminn framleiðir og veldur æðasamdrætti og þannig
hækkun blóðþrýstings.
Telmisartan hemur áhrif angíótensíns II.

Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi sem veldur því að æðarnar dragast
ekki saman.
Þannig vinna bæði lyfin saman gegn æðasamdrætti. Afleiðing
þessa er að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
TWYNSTA ER NOTAÐ TIL AÐ meðhöndla háan blóðþrýsting

hjá fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með
amlodipini einu og sér.

hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið telmisartan og amlodipin

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Twynsta 40 mg/5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 40 mg af telmisartani og 5 mg af amlodipini (sem
amlodipin besilat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 168,64 mg af sorbitoli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Bláar og hvítar sporöskjulaga tveggja laga töflur u.þ.b. 14 mm á
lengd með áþrykktu vörunúmerinu
A1 og merki fyrirtækisins á hvíta laginu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við frumkomnum háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum:
Viðbótarmeðferð
Twynsta 40 mg/5 mg er ætlað fullorðnum sjúklingum þegar ekki
hefur náðst fullnægjandi stjórn á
blóðþrýstingi með amlodipini 5 mg einu og sér.
Skipt um meðferð
Fullorðnir sjúklingar sem hafa fengið telmisartan og amlodipin í
sitt hvorri töflunni geta í staðinn
fengið Twynsta töflur sem innihalda sömu skammta.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af þessu lyfi er ein tafla á sólarhring.
Ráðlagður hámarksskammtur er ein tafla 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin á sólarhring. Þetta lyf er
ætlað til langtímameðferðar.
Samhliða notkun amlodipins og greipaldins eða greipaldinsafa er ekki
ráðlögð þar sem aðgengi
amlodipins getur aukist hjá sumum sjúklingum og getur orsakað aukin
blóðþrýstingslækkandi áhrif
(sjá kafla 4.5).
_Viðbótarmeðferð_
Twynsta 40 mg/5 mg má gefa sjúklingum þegar ekki næst
fullnægjandi stjórnun á blóðþrýstingi með
amlodipini 5 mg einu og sér.
Mælt er með að aðlaga skammta af hvoru lyfi fyrir sig (þ.e.
amlodipini og temisartani) áður en breytt
er í samsettu meðferðina. Íhuga má að skipta beint út
einlyfjameðferð í samsetta meðferð þegar það er
klínískt viðeigandi.
3
Hjá sjúklingum sem eru á meðferð með 10 mg af amlodipini og fá
skammtatakmarkandi aukaverkanir
eins og bjúg, má skipta yfir á Twynsta 40 mg/5 mg einu sinni á
sólarhrin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos