Trizivir

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2020

有効成分:

абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AR04

INN(国際名):

abacavir (as sulfate) / lamivudine / zidovudine

治療群:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治療領域:

HIV infekcije

適応症:

Trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) kod odraslih osoba. Ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. Preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. Izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. Demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. Kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. Općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). Prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena HLA-B*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem HIV-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim HLA-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi Nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na HLA-B*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

製品概要:

Revision: 43

認証ステータス:

odobren

承認日:

2000-12-27

情報リーフレット

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_abakavir/lamivudin/zidovudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
AKO PRIMIJETITE BILO KOJU NUSPOJAVU, POTREBNO JE OBAVIJESTITI
LIJEČNIKA ILI LJEKARNIKA. TO
UKLJUČUJE I SVAKU MOGUĆU NUSPOJAVU KOJA NIJE NAVEDENA U OVOJ UPUTI.
POGLEDAJTE DIO 4.
VAŽNO - REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI
TRIZIVIR SADRŽI ABAKAVIR (
koji je također djelatna tvar u lijekovima kao što su KIVEXA, TRIUMEQ
i
ZIAGEN). NEKI BOLESNICI KOJI UZIMAJU
abakavir mogu razviti
REAKCIJU PREOSJETLJIVOSTI
(ozbiljnu
alergijsku reakciju) koja može biti opasna po život ako se nastavi s
uzimanjem lijekova koji sadrže
abakavir.
MORATE PAŽLJIVO PROČITATI SVE INFORMACIJE U OKVIRU 'REAKCIJE
PREOSJETLJIVOSTI' U DIJELU 4.
Pakiranje lijeka Trizivir sadrži i
KARTICU S UPOZORENJEM
kako bi podsjetila Vas i zdravstvene radnike
na moguću preosjetljivost na abakavir.
ODVOJITE TU KARTICU I NOSITE JE UVIJEK SA SOBOM
.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trizivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Trizivir
3.
Kako uzimati Trizivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trizivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRIZIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
TRIZIVIR JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA
.
Trizivir sadrži tri djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcija: abakavir, lamivudin i
zidovudin. One pripadaju skupini antiretrovirusnih lijekova nazvanih
_inhibitorima reverzne _
_transkriptaze analoga nukleozida (NRTI)_
.
Trizivir Vam pomaže u kontroli zdravstvenog stanja. Trizivir n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg abakavira (u obliku
abakavirsulfata), 150 mg lamivudina
i 300 mg zidovudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna 300 mg/150 mg/300 mg tableta sadrži 2,7 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Plavo-zelene filmom obložene tablete u obliku kapsule s utisnutom
oznakom “GX LL1” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Trizivir je indiciran za liječenje infekcije uzrokovane virusom
humane imunodeficijencije (HIV) u
odraslih osoba (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Fiksna kombinacija u ovom
lijeku zamjenjuje tri
komponente (abakavir, lamivudin i zidovudin) korištene odvojeno u
sličnim dozama. Preporučuje se
započeti liječenje s odvojenim abakavirom, lamivudinom i zidovudinom
tijekom prvih 6-8 tjedana
(vidjeti dio 4.4). Odabir ove fiksne kombinacije treba se temeljiti ne
samo na kriteriju potencijalnog
pridržavanja uzimanja lijeka, nego ponajviše na očekivanoj
djelotvornosti i riziku povezanim s tri
analoga nukleozida.
Pokazana korist primjene lijeka Trizivir uglavnom se temelji na
rezultatima ispitivanja provedenim na
bolesnicima koji ranije nisu primali nikakvu terapiju ili onima s
umjerenim iskustvom liječenja
antiretrovirusnim lijekovima i bolešću koja nije uznapredovala.
Potrebna je posebna pažnja pri
razmatranju odabira terapije u bolesnika s visokim virusnim
opterećenjem (> 100 000 kopija/ml)
(vidjeti dio 5.1).
_ _
Ukupno gledajući, supresija virusa pomoću ovog režima s tri
nukleozida mogla bi biti inferiorna onoj
koja se postiže pomoću drugih kombiniranih terapija, posebno onih
koje uključuju pojačane inhibitore
proteaze ili nenukleozidne inhibitore reverzne transkriptaze, te stoga
korištenje lijeka Trizivir treba
razmotriti samo u posebnim okolnostima (npr. u slučajevima

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2023

ドキュメントの履歴を表示する