Trizivir

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AR04

Designación común internacional (DCI):

abacavir (as sulfate) / lamivudine / zidovudine

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) kod odraslih osoba. Ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. Preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. Izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. Demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. Kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. Općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). Prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena HLA-B*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem HIV-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim HLA-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi Nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na HLA-B*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Resumen del producto:

Revision: 43

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2000-12-27

Información para el usuario

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_abakavir/lamivudin/zidovudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
AKO PRIMIJETITE BILO KOJU NUSPOJAVU, POTREBNO JE OBAVIJESTITI
LIJEČNIKA ILI LJEKARNIKA. TO
UKLJUČUJE I SVAKU MOGUĆU NUSPOJAVU KOJA NIJE NAVEDENA U OVOJ UPUTI.
POGLEDAJTE DIO 4.
VAŽNO - REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI
TRIZIVIR SADRŽI ABAKAVIR (
koji je također djelatna tvar u lijekovima kao što su KIVEXA, TRIUMEQ
i
ZIAGEN). NEKI BOLESNICI KOJI UZIMAJU
abakavir mogu razviti
REAKCIJU PREOSJETLJIVOSTI
(ozbiljnu
alergijsku reakciju) koja može biti opasna po život ako se nastavi s
uzimanjem lijekova koji sadrže
abakavir.
MORATE PAŽLJIVO PROČITATI SVE INFORMACIJE U OKVIRU 'REAKCIJE
PREOSJETLJIVOSTI' U DIJELU 4.
Pakiranje lijeka Trizivir sadrži i
KARTICU S UPOZORENJEM
kako bi podsjetila Vas i zdravstvene radnike
na moguću preosjetljivost na abakavir.
ODVOJITE TU KARTICU I NOSITE JE UVIJEK SA SOBOM
.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trizivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Trizivir
3.
Kako uzimati Trizivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trizivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRIZIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
TRIZIVIR JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA
.
Trizivir sadrži tri djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcija: abakavir, lamivudin i
zidovudin. One pripadaju skupini antiretrovirusnih lijekova nazvanih
_inhibitorima reverzne _
_transkriptaze analoga nukleozida (NRTI)_
.
Trizivir Vam pomaže u kontroli zdravstvenog stanja. Trizivir n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg abakavira (u obliku
abakavirsulfata), 150 mg lamivudina
i 300 mg zidovudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna 300 mg/150 mg/300 mg tableta sadrži 2,7 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Plavo-zelene filmom obložene tablete u obliku kapsule s utisnutom
oznakom “GX LL1” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Trizivir je indiciran za liječenje infekcije uzrokovane virusom
humane imunodeficijencije (HIV) u
odraslih osoba (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Fiksna kombinacija u ovom
lijeku zamjenjuje tri
komponente (abakavir, lamivudin i zidovudin) korištene odvojeno u
sličnim dozama. Preporučuje se
započeti liječenje s odvojenim abakavirom, lamivudinom i zidovudinom
tijekom prvih 6-8 tjedana
(vidjeti dio 4.4). Odabir ove fiksne kombinacije treba se temeljiti ne
samo na kriteriju potencijalnog
pridržavanja uzimanja lijeka, nego ponajviše na očekivanoj
djelotvornosti i riziku povezanim s tri
analoga nukleozida.
Pokazana korist primjene lijeka Trizivir uglavnom se temelji na
rezultatima ispitivanja provedenim na
bolesnicima koji ranije nisu primali nikakvu terapiju ili onima s
umjerenim iskustvom liječenja
antiretrovirusnim lijekovima i bolešću koja nije uznapredovala.
Potrebna je posebna pažnja pri
razmatranju odabira terapije u bolesnika s visokim virusnim
opterećenjem (> 100 000 kopija/ml)
(vidjeti dio 5.1).
_ _
Ukupno gledajući, supresija virusa pomoću ovog režima s tri
nukleozida mogla bi biti inferiorna onoj
koja se postiže pomoću drugih kombiniranih terapija, posebno onih
koje uključuju pojačane inhibitore
proteaze ili nenukleozidne inhibitore reverzne transkriptaze, te stoga
korištenje lijeka Trizivir treba
razmotriti samo u posebnim okolnostima (npr. u slučajevima

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-11-2023

Ver historial de documentos