Tritanrix HepB

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-01-2014

有効成分:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07CA05

INN(国際名):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

治療群:

Vacinas

治療領域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

適応症:

Tritanrix HepB é indicado para imunização ativa contra difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite B (VHB) em lactentes a partir de seis semanas (ver seção 4.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Retirado

承認日:

1996-07-19

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
31
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRITANRIX HEPB SUSPENSÃO INJECTÁVEL
Vacina da difteria (D), tétano (T), tosse convulsa (célula completa)
(Pw) e hepatite B (rADN) (HBV)
(adsorvida)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA À
CRIANÇA.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Esta vacina foi receitada para a sua criança. Não deve dá-la a
outros; o medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Tritanrix HepB e para que é utilizado
2.
Antes da criança receber Tritanrix HepB
3.
Como é administrado Tritanrix HepB
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Tritanrix HepB
6.
Outras informações
1.
O QUE É TRITANRIX HEPB E PARA QUE É UTILIZADO
Tritanrix HepB é uma vacina usada em crianças para prevenir quatro
doenças: difteria, tétano, tosse
convulsa e hepatite B. A vacina actua causando a produção das
próprias defesas do organismo
(anticorpos) contra estas doenças.
•
DIFTERIA
: a difteria afecta principalmente as vias aéreas e, por vezes, a
pele. Geralmente as vias
aéreas ficam inflamadas (inchadas), provocando dificuldades
respiratórias e, por vezes, asfixia.
A bactéria também liberta uma toxina (veneno) que causa lesões
nervosas, problemas cardíacos
e mesmo a morte.
•
TÉTANO
: a bactéria do tétano entra no organismo através de cortes,
arranhões ou feridas na pele.
As feridas que infectam mais facilmente são as queimaduras,
fracturas, feridas profundas ou
feridas contaminadas com terra, pó, excrementos de cavalo ou farpas
de madeira. A bactéria
liberta uma toxina (veneno), que pode causar rigidez muscular,
espasmos musculares dol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tritanrix HepB, suspensão injectável
Vacina da difteria (D), tétano (T), tosse convulsa (célula completa)
(Pw) e hepatite B (rADN) (HBV)
(adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Anatoxina diftérica
1
não menos de 30 UI
Anatoxina tetânica
1
não menos de 60 UI
_Bordetella pertussis_
(inactivada)
2
não menos de 4 UI
Antigénio de superfície da hepatite B
2, 3
10 microgramas
1
Adsorvido em hidróxido de alumínio hidratado
0,26 miligramas Al
3+
2
Adsorvido em fosfato de alumínio
0,37 miligramas Al
3+
3
Produzido em célula de leveduras (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de ADN
recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão branca turva.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tritanrix HepB está indicado na imunização activa contra a
difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite B
(HBV) em crianças a partir das 6 semanas de idade (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
A dose recomendada é 0,5 ml.
Vacinação primária:
O esquema de vacinação primária consiste em três doses
administradas nos primeiros 6 meses de
idade. Quando a vacina HBV não é administrada à nascença, pode
administrar-se a vacina combinada
iniciando-se tão cedo como as 8 semanas de idade. Quando existe uma
alta endemicidade de HBV
deve manter-se o esquema de administração da vacina HBV à
nascença. Nestas circunstâncias, a
imunização com a vacina combinada deverá iniciar-se às 6 semanas
de idade.
Devem ser administradas três doses de vacina com intervalos de, pelo
menos, 4 semanas.
Quando Tritanrix HepB é administrado de acordo com o esquema de
vacinação de 6-10-14 semanas,
recomenda-se a administração de uma dose da vacina do HBV à
nascença para aumentar a protecção.
Medicamento já não autorizad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-01-2014

ドキュメントの履歴を表示する