Tritanrix HepB

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA05

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vacinas

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтични показания:

Tritanrix HepB é indicado para imunização ativa contra difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite B (VHB) em lactentes a partir de seis semanas (ver seção 4.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

1996-07-19

Листовка

                                Medicamento já não autorizado
31
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRITANRIX HEPB SUSPENSÃO INJECTÁVEL
Vacina da difteria (D), tétano (T), tosse convulsa (célula completa)
(Pw) e hepatite B (rADN) (HBV)
(adsorvida)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA À
CRIANÇA.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Esta vacina foi receitada para a sua criança. Não deve dá-la a
outros; o medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Tritanrix HepB e para que é utilizado
2.
Antes da criança receber Tritanrix HepB
3.
Como é administrado Tritanrix HepB
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Tritanrix HepB
6.
Outras informações
1.
O QUE É TRITANRIX HEPB E PARA QUE É UTILIZADO
Tritanrix HepB é uma vacina usada em crianças para prevenir quatro
doenças: difteria, tétano, tosse
convulsa e hepatite B. A vacina actua causando a produção das
próprias defesas do organismo
(anticorpos) contra estas doenças.
•
DIFTERIA
: a difteria afecta principalmente as vias aéreas e, por vezes, a
pele. Geralmente as vias
aéreas ficam inflamadas (inchadas), provocando dificuldades
respiratórias e, por vezes, asfixia.
A bactéria também liberta uma toxina (veneno) que causa lesões
nervosas, problemas cardíacos
e mesmo a morte.
•
TÉTANO
: a bactéria do tétano entra no organismo através de cortes,
arranhões ou feridas na pele.
As feridas que infectam mais facilmente são as queimaduras,
fracturas, feridas profundas ou
feridas contaminadas com terra, pó, excrementos de cavalo ou farpas
de madeira. A bactéria
liberta uma toxina (veneno), que pode causar rigidez muscular,
espasmos musculares dol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tritanrix HepB, suspensão injectável
Vacina da difteria (D), tétano (T), tosse convulsa (célula completa)
(Pw) e hepatite B (rADN) (HBV)
(adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Anatoxina diftérica
1
não menos de 30 UI
Anatoxina tetânica
1
não menos de 60 UI
_Bordetella pertussis_
(inactivada)
2
não menos de 4 UI
Antigénio de superfície da hepatite B
2, 3
10 microgramas
1
Adsorvido em hidróxido de alumínio hidratado
0,26 miligramas Al
3+
2
Adsorvido em fosfato de alumínio
0,37 miligramas Al
3+
3
Produzido em célula de leveduras (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de ADN
recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão branca turva.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tritanrix HepB está indicado na imunização activa contra a
difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite B
(HBV) em crianças a partir das 6 semanas de idade (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
A dose recomendada é 0,5 ml.
Vacinação primária:
O esquema de vacinação primária consiste em três doses
administradas nos primeiros 6 meses de
idade. Quando a vacina HBV não é administrada à nascença, pode
administrar-se a vacina combinada
iniciando-se tão cedo como as 8 semanas de idade. Quando existe uma
alta endemicidade de HBV
deve manter-se o esquema de administração da vacina HBV à
nascença. Nestas circunstâncias, a
imunização com a vacina combinada deverá iniciar-se às 6 semanas
de idade.
Devem ser administradas três doses de vacina com intervalos de, pelo
menos, 4 semanas.
Quando Tritanrix HepB é administrado de acordo com o esquema de
vacinação de 6-10-14 semanas,
recomenda-se a administração de uma dose da vacina do HBV à
nascença para aumentar a protecção.
Medicamento já não autorizad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2014
Листовка Листовка испански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2014
Листовка Листовка чешки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2014
Листовка Листовка датски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2014
Листовка Листовка немски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2014
Листовка Листовка естонски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2014
Листовка Листовка гръцки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2014
Листовка Листовка английски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2014
Листовка Листовка френски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2014
Листовка Листовка италиански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2014
Листовка Листовка латвийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2014
Листовка Листовка литовски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2014
Листовка Листовка унгарски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2014
Листовка Листовка малтийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2014
Листовка Листовка полски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2014
Листовка Листовка румънски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2014
Листовка Листовка словашки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2014
Листовка Листовка словенски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2014
Листовка Листовка фински 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2014
Листовка Листовка шведски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2014
Листовка Листовка норвежки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2014
Листовка Листовка исландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите