Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-06-2016

有効成分:

paliperidono palmitatas

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N05AX13

INN(国際名):

paliperidone

治療群:

Psicholeptikai

治療領域:

Šizofrenija

適応症:

Trevicta, 3 mėnesio injekcija, skiriama šizofrenijos palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, kurie yra kliniškai stabilūs 1 mėnesio paliperidono palmitato injekciniu preparatu.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2014-12-05

情報リーフレット

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TREVICTA 175 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
TREVICTA 263 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
TREVICTA 350 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
TREVICTA 525 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TREVICTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TREVICTA
3.
Kaip vartoti TREVICTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TREVICTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREVICTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
TREVICTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei ir yra skiriamas palaikomajam šizofrenijos simptomų gydymui
suaugusiems pacientams.
Jeigu Jūsų organizmas gerai reagavo į gydymą paliperidono
palmitato injekciniu preparatu, kuris
suleidžiamas 1 kartą per mėnesį, Jūsų gydytojas gali pradėti
Jūsų gydymą TREVICTA.
Šizofrenija yra liga, kuriai būdingi pozityvieji ir negatyvieji
simptomai. Pozityviaisiais simptomais
vadinamas simptomų, kurių normaliu atveju nebūna, perteklius.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis
asmuo gali girdėti nesančius balsus arba matyti nesančius dalykus
(tai vadinama haliucinacijomis),
tikėti nerealiais dalykais (tai vadinama kliedesiais) arba jausti
neįprastą įtarumą kitų žmonių atžvilgiu.
Negatyviaisiais simptomais vadinamas elgesio arba jausmų, kurie
normaliu atveju būna, trūkumas.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis asmuo gali atrodyti užsiskle
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TREVICTA 175 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
TREVICTA 263 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
TREVICTA 350 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
TREVICTA 525 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
175 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 273 mg paliperidono palmitato
0,88 ml, atitinkančio 175 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
263 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 410 mg paliperidono palmitato
1,32 ml, atitinkančio 263 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
350 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 546 mg paliperidono palmitato
1,75 ml, atitinkančio 350 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
525 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 819 mg paliperidono palmitato
2,63 ml, atitinkančio 525 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Suspensija yra baltos arba beveik baltos spalvos. Suspensijos pH yra
neutralus (maždaug 7,0).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kas 3 mėnesius suleidžiama TREVICTA injekcija yra skirta
šizofrenija sergančių suaugusių pacientų,
kurių klinikinė būklė yra stabili vartojant 1 kartą per mėnesį
leidžiamus paliperidono palmitato
injekcinius preparatus, palaikomajam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientams, kurie tinkamai reagavo į gydymą 1 kartą per mėnesį
leidžiamu paliperidono palmitato
injekciniu preparatu (pageidautina keturis mėnesius ar ilgiau) ir
kuriems nereikia keisti dozės, galima
keisti gydymą į gydymą kas 3 mėnesius leidžiama paliperidono
palmitato injekcija.
TREVICTA reikia pradėti vartoti vietoj kitos pagal 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-06-2016

この製品に関連するアラートを検索