Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2016

Aktivna sestavina:

paliperidono palmitatas

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

N05AX13

INN (mednarodno ime):

paliperidone

Terapevtska skupina:

Psicholeptikai

Terapevtsko območje:

Šizofrenija

Terapevtske indikacije:

Trevicta, 3 mėnesio injekcija, skiriama šizofrenijos palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, kurie yra kliniškai stabilūs 1 mėnesio paliperidono palmitato injekciniu preparatu.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2014-12-05

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TREVICTA 175 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
TREVICTA 263 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
TREVICTA 350 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
TREVICTA 525 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TREVICTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TREVICTA
3.
Kaip vartoti TREVICTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TREVICTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREVICTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
TREVICTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei ir yra skiriamas palaikomajam šizofrenijos simptomų gydymui
suaugusiems pacientams.
Jeigu Jūsų organizmas gerai reagavo į gydymą paliperidono
palmitato injekciniu preparatu, kuris
suleidžiamas 1 kartą per mėnesį, Jūsų gydytojas gali pradėti
Jūsų gydymą TREVICTA.
Šizofrenija yra liga, kuriai būdingi pozityvieji ir negatyvieji
simptomai. Pozityviaisiais simptomais
vadinamas simptomų, kurių normaliu atveju nebūna, perteklius.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis
asmuo gali girdėti nesančius balsus arba matyti nesančius dalykus
(tai vadinama haliucinacijomis),
tikėti nerealiais dalykais (tai vadinama kliedesiais) arba jausti
neįprastą įtarumą kitų žmonių atžvilgiu.
Negatyviaisiais simptomais vadinamas elgesio arba jausmų, kurie
normaliu atveju būna, trūkumas.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis asmuo gali atrodyti užsiskle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TREVICTA 175 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
TREVICTA 263 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
TREVICTA 350 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
TREVICTA 525 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
175 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 273 mg paliperidono palmitato
0,88 ml, atitinkančio 175 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
263 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 410 mg paliperidono palmitato
1,32 ml, atitinkančio 263 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
350 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 546 mg paliperidono palmitato
1,75 ml, atitinkančio 350 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
525 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 819 mg paliperidono palmitato
2,63 ml, atitinkančio 525 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Suspensija yra baltos arba beveik baltos spalvos. Suspensijos pH yra
neutralus (maždaug 7,0).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kas 3 mėnesius suleidžiama TREVICTA injekcija yra skirta
šizofrenija sergančių suaugusių pacientų,
kurių klinikinė būklė yra stabili vartojant 1 kartą per mėnesį
leidžiamus paliperidono palmitato
injekcinius preparatus, palaikomajam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientams, kurie tinkamai reagavo į gydymą 1 kartą per mėnesį
leidžiamu paliperidono palmitato
injekciniu preparatu (pageidautina keturis mėnesius ar ilgiau) ir
kuriems nereikia keisti dozės, galima
keisti gydymą į gydymą kas 3 mėnesius leidžiama paliperidono
palmitato injekcija.
TREVICTA reikia pradėti vartoti vietoj kitos pagal 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom