Travatan

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2015

有効成分:

travoprost

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01EE04

INN(国際名):

travoprost

治療群:

Ophthalmologicals

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Pad od intraokularna veliki pritisak kada pedijatrijska bolesnika u dobi od 2 mjeseca do < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukom (vidi odjeljak 5.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

odobren

承認日:

2001-11-27

情報リーフレット

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TRAVATAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TRAVATAN
3.
Kako primjenjivati TRAVATAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TRAVATAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRAVATAN I ZA ŠTO SE KORISTI
TRAVATAN SADRŽI TRAVOPROST,
jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
Djeluje tako da snižava tlak u oku. Može se koristiti samostalno ili
u kombinaciji s drugim kapima
npr. beta-blokatorima, koji također snižavaju tlak.
TRAVATAN SE KORISTI ZA SNIŽAVANJE POVIŠENOG OČNOG TLAKA U ODRASLIH,
ADOLESCENATA I DJECE
STARIJE OD 2 MJESECA.
Ovaj tlak može uzrokovati bolest koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRAVATAN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRAVATAN

AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

TRAVATAN MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Zabilježene su i
promjene na vjeđama uključujući neuobičajen rast dlaka ili u
tkivima u području oko oka.

TRAVATAN
može
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna. Moguća je i promjena boje kože u poručuju oko oka.

Ako ste imali

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TRAVATAN 40 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaki ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola, 2 mg
polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (HCO-40) (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina. (kapi za oko)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 2 mjeseca do
<18 godina s očnom hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući stariju populaciju _
Doza je jedna kap TRAVATANA jednom dnevno u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka(očiju).
Optimalan učinak postiže se ako se doza primjenjuje uvečer.
Nakon primjene se preporučuje nazolakrimalna okluzija ili lagano
zatvaranje vjeđe. Ovo može
smanjiti sistemsku apsorpciju lijeka koji se primjenjuje u oko, a
rezultat je smanjenje sistemskih
nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog oftalmološkog lijeka za topikalnu
primjenu, lijekovi se moraju
primijeniti s najmanje 5 minuta razmaka (vidjeti dio 4.5).
Ako se preskoči jedna doza, liječenje se mora nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano. Doza
ne smije biti veća od jedne kapi dnevno u oboljelo(e) oko(oči).
Kada se drugi oftalmološki lijek za liječenje glaukoma zamjenjuje s
TRAVATANOM, potrebno je
prekinuti primjenu drugog lijeka, a TRAVATAN treba početi
primjenjivati slijedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre i bubrega _
TRAVATAN je ispitivan u bolesnika s blagim do teškim oštećenjem
funkcije jetre kao i u bolesnika s
blagim do teškim oštećenjem 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する