Travatan

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

travoprost

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Pad od intraokularna veliki pritisak kada pedijatrijska bolesnika u dobi od 2 mjeseca do < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukom (vidi odjeljak 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2001-11-27

Informasjon til brukeren

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TRAVATAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TRAVATAN
3.
Kako primjenjivati TRAVATAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TRAVATAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRAVATAN I ZA ŠTO SE KORISTI
TRAVATAN SADRŽI TRAVOPROST,
jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
Djeluje tako da snižava tlak u oku. Može se koristiti samostalno ili
u kombinaciji s drugim kapima
npr. beta-blokatorima, koji također snižavaju tlak.
TRAVATAN SE KORISTI ZA SNIŽAVANJE POVIŠENOG OČNOG TLAKA U ODRASLIH,
ADOLESCENATA I DJECE
STARIJE OD 2 MJESECA.
Ovaj tlak može uzrokovati bolest koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRAVATAN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRAVATAN

AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

TRAVATAN MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Zabilježene su i
promjene na vjeđama uključujući neuobičajen rast dlaka ili u
tkivima u području oko oka.

TRAVATAN
može
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna. Moguća je i promjena boje kože u poručuju oko oka.

Ako ste imali

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TRAVATAN 40 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaki ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola, 2 mg
polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (HCO-40) (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina. (kapi za oko)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 2 mjeseca do
<18 godina s očnom hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući stariju populaciju _
Doza je jedna kap TRAVATANA jednom dnevno u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka(očiju).
Optimalan učinak postiže se ako se doza primjenjuje uvečer.
Nakon primjene se preporučuje nazolakrimalna okluzija ili lagano
zatvaranje vjeđe. Ovo može
smanjiti sistemsku apsorpciju lijeka koji se primjenjuje u oko, a
rezultat je smanjenje sistemskih
nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog oftalmološkog lijeka za topikalnu
primjenu, lijekovi se moraju
primijeniti s najmanje 5 minuta razmaka (vidjeti dio 4.5).
Ako se preskoči jedna doza, liječenje se mora nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano. Doza
ne smije biti veća od jedne kapi dnevno u oboljelo(e) oko(oči).
Kada se drugi oftalmološki lijek za liječenje glaukoma zamjenjuje s
TRAVATANOM, potrebno je
prekinuti primjenu drugog lijeka, a TRAVATAN treba početi
primjenjivati slijedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre i bubrega _
TRAVATAN je ispitivan u bolesnika s blagim do teškim oštećenjem
funkcije jetre kao i u bolesnika s
blagim do teškim oštećenjem 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk