Travatan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

travoprost

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

S01EE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

travoprost

Ārstniecības grupa:

Ophthalmologicals

Ārstniecības joma:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Pad od intraokularna veliki pritisak kada pedijatrijska bolesnika u dobi od 2 mjeseca do < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukom (vidi odjeljak 5.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2001-11-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TRAVATAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TRAVATAN
3.
Kako primjenjivati TRAVATAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TRAVATAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRAVATAN I ZA ŠTO SE KORISTI
TRAVATAN SADRŽI TRAVOPROST,
jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
Djeluje tako da snižava tlak u oku. Može se koristiti samostalno ili
u kombinaciji s drugim kapima
npr. beta-blokatorima, koji također snižavaju tlak.
TRAVATAN SE KORISTI ZA SNIŽAVANJE POVIŠENOG OČNOG TLAKA U ODRASLIH,
ADOLESCENATA I DJECE
STARIJE OD 2 MJESECA.
Ovaj tlak može uzrokovati bolest koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRAVATAN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRAVATAN

AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

TRAVATAN MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Zabilježene su i
promjene na vjeđama uključujući neuobičajen rast dlaka ili u
tkivima u području oko oka.

TRAVATAN
može
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna. Moguća je i promjena boje kože u poručuju oko oka.

Ako ste imali

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TRAVATAN 40 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaki ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola, 2 mg
polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (HCO-40) (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina. (kapi za oko)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 2 mjeseca do
<18 godina s očnom hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući stariju populaciju _
Doza je jedna kap TRAVATANA jednom dnevno u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka(očiju).
Optimalan učinak postiže se ako se doza primjenjuje uvečer.
Nakon primjene se preporučuje nazolakrimalna okluzija ili lagano
zatvaranje vjeđe. Ovo može
smanjiti sistemsku apsorpciju lijeka koji se primjenjuje u oko, a
rezultat je smanjenje sistemskih
nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog oftalmološkog lijeka za topikalnu
primjenu, lijekovi se moraju
primijeniti s najmanje 5 minuta razmaka (vidjeti dio 4.5).
Ako se preskoči jedna doza, liječenje se mora nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano. Doza
ne smije biti veća od jedne kapi dnevno u oboljelo(e) oko(oči).
Kada se drugi oftalmološki lijek za liječenje glaukoma zamjenjuje s
TRAVATANOM, potrebno je
prekinuti primjenu drugog lijeka, a TRAVATAN treba početi
primjenjivati slijedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre i bubrega _
TRAVATAN je ispitivan u bolesnika s blagim do teškim oštećenjem
funkcije jetre kao i u bolesnika s
blagim do teškim oštećenjem 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi