Travatan

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

travoprost

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01EE04

INN (nemzetközi neve):

travoprost

Terápiás csoport:

Ophthalmologicals

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Pad od intraokularna veliki pritisak kada pedijatrijska bolesnika u dobi od 2 mjeseca do < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukom (vidi odjeljak 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2001-11-27

Betegtájékoztató

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TRAVATAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TRAVATAN
3.
Kako primjenjivati TRAVATAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TRAVATAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRAVATAN I ZA ŠTO SE KORISTI
TRAVATAN SADRŽI TRAVOPROST,
jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
Djeluje tako da snižava tlak u oku. Može se koristiti samostalno ili
u kombinaciji s drugim kapima
npr. beta-blokatorima, koji također snižavaju tlak.
TRAVATAN SE KORISTI ZA SNIŽAVANJE POVIŠENOG OČNOG TLAKA U ODRASLIH,
ADOLESCENATA I DJECE
STARIJE OD 2 MJESECA.
Ovaj tlak može uzrokovati bolest koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRAVATAN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRAVATAN

AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

TRAVATAN MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Zabilježene su i
promjene na vjeđama uključujući neuobičajen rast dlaka ili u
tkivima u području oko oka.

TRAVATAN
može
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna. Moguća je i promjena boje kože u poručuju oko oka.

Ako ste imali

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TRAVATAN 40 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaki ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola, 2 mg
polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (HCO-40) (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina. (kapi za oko)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Snižavanje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 2 mjeseca do
<18 godina s očnom hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući stariju populaciju _
Doza je jedna kap TRAVATANA jednom dnevno u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka(očiju).
Optimalan učinak postiže se ako se doza primjenjuje uvečer.
Nakon primjene se preporučuje nazolakrimalna okluzija ili lagano
zatvaranje vjeđe. Ovo može
smanjiti sistemsku apsorpciju lijeka koji se primjenjuje u oko, a
rezultat je smanjenje sistemskih
nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog oftalmološkog lijeka za topikalnu
primjenu, lijekovi se moraju
primijeniti s najmanje 5 minuta razmaka (vidjeti dio 4.5).
Ako se preskoči jedna doza, liječenje se mora nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano. Doza
ne smije biti veća od jedne kapi dnevno u oboljelo(e) oko(oči).
Kada se drugi oftalmološki lijek za liječenje glaukoma zamjenjuje s
TRAVATANOM, potrebno je
prekinuti primjenu drugog lijeka, a TRAVATAN treba početi
primjenjivati slijedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre i bubrega _
TRAVATAN je ispitivan u bolesnika s blagim do teškim oštećenjem
funkcije jetre kao i u bolesnika s
blagim do teškim oštećenjem 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése