TRANSDERM-NITRO 0.6 Timbre (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Nitroglycérine

から入手可能:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATCコード:

C01DA02

INN（国際名）:

GLYCERYL TRINITRATE

投薬量:

0.6MG

医薬品形態:

Timbre (à libération prolongée)

構図:

Nitroglycérine 0.6MG

投与経路:

Transdermique

パッケージ内のユニット:

30 PATCHES

処方タイプ:

Spécialité médicale

治療領域:

NITRATES AND NITRITES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615022; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2022-04-05

製品の特徴

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MONOGRAPHIE
TRANSDERM-NITRO
MD
(nitroglycérine)
Système thérapeutique transdermique
Agent anti-angineux
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉDACTION :
12 novembre 1993
DATE DE RÉVISION :
26 août 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183653
TRANSDERM-NITRO est une marque déposée.
* Toutes les marques déposées sont la propriété de leurs
propriétaires respectifs.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
13
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................