TRANSDERM-NITRO 0.6 Timbre (à libération prolongée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
26-08-2015
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Nitroglycérine
थमां उपलब्ध:
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
C01DA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
GLYCERYL TRINITRATE
डोज़:
0.6MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Timbre (à libération prolongée)
रचना:
Nitroglycérine 0.6MG
प्रशासन का मार्ग:
Transdermique
पैकेज में यूनिट:
30 PATCHES
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Spécialité médicale
चिकित्सीय क्षेत्र:
NITRATES AND NITRITES
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615022; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2022-04-05
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE
TRANSDERM-NITRO
MD
(nitroglycérine)
Système thérapeutique transdermique
Agent anti-angineux
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉDACTION :
12 novembre 1993
DATE DE RÉVISION :
26 août 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183653
TRANSDERM-NITRO est une marque déposée.
* Toutes les marques déposées sont la propriété de leurs
propriétaires respectifs.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
13
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................
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