TRANSDERM-NITRO 0.6 Timbre (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Nitroglycérine

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

C01DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

GLYCERYL TRINITRATE

Dosage:

0.6MG

forme pharmaceutique:

Timbre (à libération prolongée)

Composition:

Nitroglycérine 0.6MG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

30 PATCHES

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

NITRATES AND NITRITES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615022; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-04-05

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE
TRANSDERM-NITRO
MD
(nitroglycérine)
Système thérapeutique transdermique
Agent anti-angineux
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉDACTION :
12 novembre 1993
DATE DE RÉVISION :
26 août 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183653
TRANSDERM-NITRO est une marque déposée.
* Toutes les marques déposées sont la propriété de leurs
propriétaires respectifs.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
13
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................