TRANSDERM-NITRO 0.6 Timbre (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Nitroglycérine

제공처:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC 코드:

C01DA02

INN (International Name):

GLYCERYL TRINITRATE

복용량:

0.6MG

약제 형태:

Timbre (à libération prolongée)

구성:

Nitroglycérine 0.6MG

관리 경로:

Transdermique

패키지 단위:

30 PATCHES

처방전 유형:

Spécialité médicale

치료 영역:

NITRATES AND NITRITES

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615022; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2022-04-05

제품 특성 요약

_ _
_ _
MONOGRAPHIE
TRANSDERM-NITRO
MD
(nitroglycérine)
Système thérapeutique transdermique
Agent anti-angineux
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉDACTION :
12 novembre 1993
DATE DE RÉVISION :
26 août 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183653
TRANSDERM-NITRO est une marque déposée.
* Toutes les marques déposées sont la propriété de leurs
propriétaires respectifs.
_Page 2 de 36 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
13
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................