Tractocile

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2010

有効成分:

atosiban (as acetate)

から入手可能:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATCコード:

G02CX01

INN(国際名):

atosiban

治療群:

Iné gynecologicals

治療領域:

Predčasné narodenie

適応症:

Tractotile je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvania rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2000-01-20

情報リーフレット

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvej vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tractocile a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tractocile
3.
Ako sa Tractocile používa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tractocile
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACTOCILE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tractocile obsahuje atosiban. Tractocile sa môže použiť na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Tractocile sa používa u tehotných dospelých žien od
24. do 33. týždňa tehotenstva.
Tractocile spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Taktiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu,
nazývaného oxytocín, vo vašom tele, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRACTOCILE
NEPOUŽÍVAJTE TRACTOCILE:
-
ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
ak ste tehotná viac ako 33 týždňov.
-
ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
ak vaše nenarodené dieťa (plod) má abnormálnu pulzovú
frekvenciu.
-
ak krvácate z vagíny a váš lekár chce vyvolať okamžitý pôrod.
-
ak trpíte niečím, čo sa nazýva "z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 injekčná liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tractocile je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného
pôrodu u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou
≥
4 za 30 minút
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie
≥
50 %
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Tractocilom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Tractocile
sa podáva intravenózne v 3 po sebe nasledujúcich krokoch:
iniciálna bolusová dávka (6,75
mg) Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová kontinuálna
infúzia s vysokou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát
(úvodná saturačná infúzia s
rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje infúzia s
nižšou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát
(následná infúzia s rýchlosťou 100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie
liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková aplikovaná dávka v
priebehu jedného plného cyklu liečby
Tractocilom nemá prekročiť 330,75 mg atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát). V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas
liečby Tractocilom sa maj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する