Tractocile

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atosiban (as acetate)

Предлага се от:

Ferring Pharmaceuticals A/S

АТС код:

G02CX01

INN (Международно Name):

atosiban

Терапевтична група:

Iné gynecologicals

Терапевтична област:

Predčasné narodenie

Терапевтични показания:

Tractotile je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvania rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2000-01-20

Листовка

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvej vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tractocile a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tractocile
3.
Ako sa Tractocile používa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tractocile
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACTOCILE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tractocile obsahuje atosiban. Tractocile sa môže použiť na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Tractocile sa používa u tehotných dospelých žien od
24. do 33. týždňa tehotenstva.
Tractocile spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Taktiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu,
nazývaného oxytocín, vo vašom tele, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRACTOCILE
NEPOUŽÍVAJTE TRACTOCILE:
-
ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
ak ste tehotná viac ako 33 týždňov.
-
ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
ak vaše nenarodené dieťa (plod) má abnormálnu pulzovú
frekvenciu.
-
ak krvácate z vagíny a váš lekár chce vyvolať okamžitý pôrod.
-
ak trpíte niečím, čo sa nazýva "z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 injekčná liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tractocile je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného
pôrodu u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou
≥
4 za 30 minút
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie
≥
50 %
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Tractocilom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Tractocile
sa podáva intravenózne v 3 po sebe nasledujúcich krokoch:
iniciálna bolusová dávka (6,75
mg) Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová kontinuálna
infúzia s vysokou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát
(úvodná saturačná infúzia s
rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje infúzia s
nižšou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát
(následná infúzia s rýchlosťou 100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie
liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková aplikovaná dávka v
priebehu jedného plného cyklu liečby
Tractocilom nemá prekročiť 330,75 mg atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát). V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas
liečby Tractocilom sa maj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-01-2010
Листовка Листовка испански 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2022
Листовка Листовка чешки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2022
Листовка Листовка датски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2022
Листовка Листовка немски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2022
Листовка Листовка естонски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-03-2022
Листовка Листовка гръцки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2022
Листовка Листовка английски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-01-2010
Листовка Листовка френски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2022
Листовка Листовка италиански 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-01-2010
Листовка Листовка латвийски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-01-2010
Листовка Листовка литовски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2022
Листовка Листовка унгарски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2022
Листовка Листовка малтийски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-01-2010
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-01-2010
Листовка Листовка полски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2022
Листовка Листовка португалски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-01-2010
Листовка Листовка румънски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2022
Листовка Листовка словенски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-01-2010
Листовка Листовка фински 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2022
Листовка Листовка шведски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2022
Листовка Листовка норвежки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2022
Листовка Листовка исландски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2022
Листовка Листовка хърватски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите