Tractocile

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

atosiban (as acetate)

Saatavilla:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-koodi:

G02CX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

atosiban

Terapeuttinen ryhmä:

Iné gynecologicals

Terapeuttinen alue:

Predčasné narodenie

Käyttöaiheet:

Tractotile je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvania rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2000-01-20

Pakkausseloste

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvej vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tractocile a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tractocile
3.
Ako sa Tractocile používa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tractocile
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACTOCILE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tractocile obsahuje atosiban. Tractocile sa môže použiť na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Tractocile sa používa u tehotných dospelých žien od
24. do 33. týždňa tehotenstva.
Tractocile spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Taktiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu,
nazývaného oxytocín, vo vašom tele, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRACTOCILE
NEPOUŽÍVAJTE TRACTOCILE:
-
ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
ak ste tehotná viac ako 33 týždňov.
-
ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
ak vaše nenarodené dieťa (plod) má abnormálnu pulzovú
frekvenciu.
-
ak krvácate z vagíny a váš lekár chce vyvolať okamžitý pôrod.
-
ak trpíte niečím, čo sa nazýva "z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 injekčná liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tractocile je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného
pôrodu u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou
≥
4 za 30 minút
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie
≥
50 %
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Tractocilom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Tractocile
sa podáva intravenózne v 3 po sebe nasledujúcich krokoch:
iniciálna bolusová dávka (6,75
mg) Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová kontinuálna
infúzia s vysokou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát
(úvodná saturačná infúzia s
rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje infúzia s
nižšou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát
(následná infúzia s rýchlosťou 100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie
liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková aplikovaná dávka v
priebehu jedného plného cyklu liečby
Tractocilom nemá prekročiť 330,75 mg atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát). V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas
liečby Tractocilom sa maj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia