Tractocile

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2022

Principio attivo:

atosiban (as acetate)

Commercializzato da:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codice ATC:

G02CX01

INN (Nome Internazionale):

atosiban

Gruppo terapeutico:

Iné gynecologicals

Area terapeutica:

Predčasné narodenie

Indicazioni terapeutiche:

Tractotile je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvania rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2000-01-20

Foglio illustrativo

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvej vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tractocile a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tractocile
3.
Ako sa Tractocile používa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tractocile
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACTOCILE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tractocile obsahuje atosiban. Tractocile sa môže použiť na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Tractocile sa používa u tehotných dospelých žien od
24. do 33. týždňa tehotenstva.
Tractocile spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Taktiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu,
nazývaného oxytocín, vo vašom tele, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRACTOCILE
NEPOUŽÍVAJTE TRACTOCILE:
-
ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
ak ste tehotná viac ako 33 týždňov.
-
ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
ak vaše nenarodené dieťa (plod) má abnormálnu pulzovú
frekvenciu.
-
ak krvácate z vagíny a váš lekár chce vyvolať okamžitý pôrod.
-
ak trpíte niečím, čo sa nazýva "z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 injekčná liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tractocile je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného
pôrodu u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou
≥
4 za 30 minút
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie
≥
50 %
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Tractocilom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Tractocile
sa podáva intravenózne v 3 po sebe nasledujúcich krokoch:
iniciálna bolusová dávka (6,75
mg) Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová kontinuálna
infúzia s vysokou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát
(úvodná saturačná infúzia s
rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje infúzia s
nižšou dávkou Tractocile 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát
(následná infúzia s rýchlosťou 100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie
liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková aplikovaná dávka v
priebehu jedného plného cyklu liečby
Tractocilom nemá prekročiť 330,75 mg atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tractocile 37,5 mg/5 ml infúzny
koncentrát). V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas
liečby Tractocilom sa maj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti