Torisel

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-04-2018

有効成分:

Temsirolimus

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01XE09

INN(国際名):

temsirolimus

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

適応症:

Renal-célula carcinomaTorisel é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançada renal-carcinoma de células (RCC), que têm, pelo menos, três dos seis prognóstica fatores de risco. Manto-célula lymphomaTorisel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com recidiva e / ou refratários manto linfoma de células (MCL).

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2007-11-19

情報リーフレット

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TORISEL 30 MG CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
temsirolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveiss, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Torisel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Torisel
3.
Como utilizar Torisel
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Torisel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TORISEL E PARA QUE É UTILIZADO
Torisel contém a substância ativa temsirolímus.
Torisel é um inibidor seletivo da enzima mTOR (alvo da rapamicina do
mamífero) que bloqueia o
crescimento e a divisão das células tumorais.
Torisel é utilizado para tratar os seguintes tipos de cancro no
adulto:

Cancro avançado do rim (cancro renal).

Linfoma das células do manto já com tratamentos anteriores, um tipo
de cancro que afeta os
gânglios linfáticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TORISEL
NÃO UTILIZE TORISEL
-
se tem alergia ao temsirolímus, ao polissorbato 80 ou a qualquer
outro componente (indicados
na secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus (usado para prevenir a rejeição do
organismo a rins transplantados),
uma vez que o sirolímus resulta da libertação do temsirolímus no
organismo.
-
se tem linfoma das células do manto e problemas de fígado.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO, FARMACÊUTICO OU ENFERMEIRO ANTES DE UTILIZAR
TORISEL
-
SE TEM ALERGIA A ANTI-HISTAMÍNICOS OU NÃO PODE UTILIZAR
ANTI-HISTAMÍNICOS por outras razões
médicas. Os anti-histamínicos são dados para ajudar a prev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Torisel 30 mg concentrado e solvente para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de concentrado para solução para
perfusão contém 30 mg de temsirolímus.
Após a primeira diluição do concentrado com 1,8 ml do solvente, a
concentração de temsirolímus é de
10 mg/ml (ver secção 4.2).
Excipientes com efeito conhecido:
_Etanol_

1 frasco para injetáveis de concentrado contém 474 mg de etanol
anidro que é equivalente a
394,6 mg/ml (39,46% p/v).

1,8 ml do solvente fornecido contém 358 mg de etanol anidro que é
equivalente a 199,1
mg/ml (19,91% p/v).
_Propilenoglicol_

1 frasco para injetáveis de concentrado contém 604 mg de
propilenoglicol que é equivalente a
503,3 mg/ml (50,33% p/v).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para solução para perfusão (concentrado
estéril).
O concentrado é uma solução límpida, incolor a amarelo-claro,
livre de partículas visíveis.
O solvente é uma solução límpida a ligeiramente turva, cor
amarelo-claro a amarelo, livre de
partículas visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma das células renais
Torisel está indicado no tratamento de primeira linha de doentes
adultos com carcinoma das células
renais (CCR) avançado que apresentem pelo menos três de seis fatores
prognósticos de risco (ver
secção 5.1).
Linfoma das células do manto
Torisel está indicado no tratamento de doentes adultos refratários
e/ou com recaída do linfoma das
células do manto (LCM) (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Este medicamento deve ser administrado sob supervisão de um médico
com experiência na utilização
de medicamentos antineoplásicos.
Posologia
Os doentes devem ser tratados com 25 mg a 50 mg de difenidramina
intravenosa (ou um anti-
histamínico similar) aproximadamente 30 minutos antes de iniciarem
cad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する