Torisel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Temsirolimus

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XE09

INN (الاسم الدولي):

temsirolimus

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

الخصائص العلاجية:

Renal-célula carcinomaTorisel é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançada renal-carcinoma de células (RCC), que têm, pelo menos, três dos seis prognóstica fatores de risco. Manto-célula lymphomaTorisel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com recidiva e / ou refratários manto linfoma de células (MCL).

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-11-19

نشرة المعلومات

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TORISEL 30 MG CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
temsirolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveiss, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Torisel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Torisel
3.
Como utilizar Torisel
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Torisel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TORISEL E PARA QUE É UTILIZADO
Torisel contém a substância ativa temsirolímus.
Torisel é um inibidor seletivo da enzima mTOR (alvo da rapamicina do
mamífero) que bloqueia o
crescimento e a divisão das células tumorais.
Torisel é utilizado para tratar os seguintes tipos de cancro no
adulto:

Cancro avançado do rim (cancro renal).

Linfoma das células do manto já com tratamentos anteriores, um tipo
de cancro que afeta os
gânglios linfáticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TORISEL
NÃO UTILIZE TORISEL
-
se tem alergia ao temsirolímus, ao polissorbato 80 ou a qualquer
outro componente (indicados
na secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus (usado para prevenir a rejeição do
organismo a rins transplantados),
uma vez que o sirolímus resulta da libertação do temsirolímus no
organismo.
-
se tem linfoma das células do manto e problemas de fígado.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO, FARMACÊUTICO OU ENFERMEIRO ANTES DE UTILIZAR
TORISEL
-
SE TEM ALERGIA A ANTI-HISTAMÍNICOS OU NÃO PODE UTILIZAR
ANTI-HISTAMÍNICOS por outras razões
médicas. Os anti-histamínicos são dados para ajudar a prev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Torisel 30 mg concentrado e solvente para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de concentrado para solução para
perfusão contém 30 mg de temsirolímus.
Após a primeira diluição do concentrado com 1,8 ml do solvente, a
concentração de temsirolímus é de
10 mg/ml (ver secção 4.2).
Excipientes com efeito conhecido:
_Etanol_

1 frasco para injetáveis de concentrado contém 474 mg de etanol
anidro que é equivalente a
394,6 mg/ml (39,46% p/v).

1,8 ml do solvente fornecido contém 358 mg de etanol anidro que é
equivalente a 199,1
mg/ml (19,91% p/v).
_Propilenoglicol_

1 frasco para injetáveis de concentrado contém 604 mg de
propilenoglicol que é equivalente a
503,3 mg/ml (50,33% p/v).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para solução para perfusão (concentrado
estéril).
O concentrado é uma solução límpida, incolor a amarelo-claro,
livre de partículas visíveis.
O solvente é uma solução límpida a ligeiramente turva, cor
amarelo-claro a amarelo, livre de
partículas visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma das células renais
Torisel está indicado no tratamento de primeira linha de doentes
adultos com carcinoma das células
renais (CCR) avançado que apresentem pelo menos três de seis fatores
prognósticos de risco (ver
secção 5.1).
Linfoma das células do manto
Torisel está indicado no tratamento de doentes adultos refratários
e/ou com recaída do linfoma das
células do manto (LCM) (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Este medicamento deve ser administrado sob supervisão de um médico
com experiência na utilização
de medicamentos antineoplásicos.
Posologia
Os doentes devem ser tratados com 25 mg a 50 mg de difenidramina
intravenosa (ou um anti-
histamínico similar) aproximadamente 30 minutos antes de iniciarem
cad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات