Torisel

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Temsirolimus

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L01XE09

ИНН (Международная Имя):

temsirolimus

Терапевтическая группа:

Agentes antineoplásicos

Терапевтические области:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапевтические показания :

Renal-célula carcinomaTorisel é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançada renal-carcinoma de células (RCC), que têm, pelo menos, três dos seis prognóstica fatores de risco. Manto-célula lymphomaTorisel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com recidiva e / ou refratários manto linfoma de células (MCL).

Обзор продуктов:

Revision: 33

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2007-11-19

тонкая брошюра

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TORISEL 30 MG CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
temsirolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveiss, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Torisel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Torisel
3.
Como utilizar Torisel
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Torisel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TORISEL E PARA QUE É UTILIZADO
Torisel contém a substância ativa temsirolímus.
Torisel é um inibidor seletivo da enzima mTOR (alvo da rapamicina do
mamífero) que bloqueia o
crescimento e a divisão das células tumorais.
Torisel é utilizado para tratar os seguintes tipos de cancro no
adulto:

Cancro avançado do rim (cancro renal).

Linfoma das células do manto já com tratamentos anteriores, um tipo
de cancro que afeta os
gânglios linfáticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TORISEL
NÃO UTILIZE TORISEL
-
se tem alergia ao temsirolímus, ao polissorbato 80 ou a qualquer
outro componente (indicados
na secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus (usado para prevenir a rejeição do
organismo a rins transplantados),
uma vez que o sirolímus resulta da libertação do temsirolímus no
organismo.
-
se tem linfoma das células do manto e problemas de fígado.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO, FARMACÊUTICO OU ENFERMEIRO ANTES DE UTILIZAR
TORISEL
-
SE TEM ALERGIA A ANTI-HISTAMÍNICOS OU NÃO PODE UTILIZAR
ANTI-HISTAMÍNICOS por outras razões
médicas. Os anti-histamínicos são dados para ajudar a prev
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Torisel 30 mg concentrado e solvente para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de concentrado para solução para
perfusão contém 30 mg de temsirolímus.
Após a primeira diluição do concentrado com 1,8 ml do solvente, a
concentração de temsirolímus é de
10 mg/ml (ver secção 4.2).
Excipientes com efeito conhecido:
_Etanol_

1 frasco para injetáveis de concentrado contém 474 mg de etanol
anidro que é equivalente a
394,6 mg/ml (39,46% p/v).

1,8 ml do solvente fornecido contém 358 mg de etanol anidro que é
equivalente a 199,1
mg/ml (19,91% p/v).
_Propilenoglicol_

1 frasco para injetáveis de concentrado contém 604 mg de
propilenoglicol que é equivalente a
503,3 mg/ml (50,33% p/v).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para solução para perfusão (concentrado
estéril).
O concentrado é uma solução límpida, incolor a amarelo-claro,
livre de partículas visíveis.
O solvente é uma solução límpida a ligeiramente turva, cor
amarelo-claro a amarelo, livre de
partículas visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma das células renais
Torisel está indicado no tratamento de primeira linha de doentes
adultos com carcinoma das células
renais (CCR) avançado que apresentem pelo menos três de seis fatores
prognósticos de risco (ver
secção 5.1).
Linfoma das células do manto
Torisel está indicado no tratamento de doentes adultos refratários
e/ou com recaída do linfoma das
células do manto (LCM) (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Este medicamento deve ser administrado sob supervisão de um médico
com experiência na utilização
de medicamentos antineoplásicos.
Posologia
Os doentes devem ser tratados com 25 mg a 50 mg de difenidramina
intravenosa (ou um anti-
histamínico similar) aproximadamente 30 minutos antes de iniciarem
cad
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов