Tesavel

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-09-2023

有効成分:

sitagliptin

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BH01

INN(国際名):

sitagliptin

治療群:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治療領域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

適応症:

U bolesnika sa tip-2 dijabetesa, Tesavel pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;a agonist PPARy (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (PPARy) agonist i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Tesavel također pokazuje kako dodati na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

odobren

承認日:

2008-01-10

情報リーフレット

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tesavel 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 100
mg filmom obložene ta
blete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, fi
lmom obl
ožena tableta
s oznakom "221" na jednoj strani.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s o
znakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Tesavel
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliran
ih samo dijetom
i tjelovježbom
i u koj
ih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivost
i.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
r
egulaciju glikem
ije.
•
sa sulfonilurejo
m kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
uć
uju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonisto
m receptora za a
ktivator proliferacije
peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (t
j. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tesavel 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 100
mg filmom obložene ta
blete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, fi
lmom obl
ožena tableta
s oznakom "221" na jednoj strani.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s o
znakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Tesavel
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliran
ih samo dijetom
i tjelovježbom
i u koj
ih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivost
i.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
r
egulaciju glikem
ije.
•
sa sulfonilurejo
m kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
uć
uju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonisto
m receptora za a
ktivator proliferacije
peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (t
j. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する