Tesavel

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-09-2023

Principio attivo:

sitagliptin

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10BH01

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapeutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

U bolesnika sa tip-2 dijabetesa, Tesavel pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;a agonist PPARy (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (PPARy) agonist i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Tesavel također pokazuje kako dodati na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2008-01-10

Foglio illustrativo

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tesavel 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 100
mg filmom obložene ta
blete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, fi
lmom obl
ožena tableta
s oznakom "221" na jednoj strani.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s o
znakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Tesavel
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliran
ih samo dijetom
i tjelovježbom
i u koj
ih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivost
i.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
r
egulaciju glikem
ije.
•
sa sulfonilurejo
m kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
uć
uju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonisto
m receptora za a
ktivator proliferacije
peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (t
j. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tesavel 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 100
mg filmom obložene ta
blete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, fi
lmom obl
ožena tableta
s oznakom "221" na jednoj strani.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s o
znakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Tesavel
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliran
ih samo dijetom
i tjelovježbom
i u koj
ih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivost
i.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
r
egulaciju glikem
ije.
•
sa sulfonilurejo
m kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
uć
uju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonisto
m receptora za a
ktivator proliferacije
peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (t
j. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti