Tesavel

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-09-2023

Toimeaine:

sitagliptin

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Näidustused:

U bolesnika sa tip-2 dijabetesa, Tesavel pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;a agonist PPARy (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (PPARy) agonist i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Tesavel također pokazuje kako dodati na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2008-01-10

Infovoldik

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tesavel 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 100
mg filmom obložene ta
blete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, fi
lmom obl
ožena tableta
s oznakom "221" na jednoj strani.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s o
znakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Tesavel
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliran
ih samo dijetom
i tjelovježbom
i u koj
ih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivost
i.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
r
egulaciju glikem
ije.
•
sa sulfonilurejo
m kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
uć
uju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonisto
m receptora za a
ktivator proliferacije
peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (t
j. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tesavel 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Tesavel 100
mg filmom obložene ta
blete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tesavel 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, fi
lmom obl
ožena tableta
s oznakom "221" na jednoj strani.
Tesavel 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Tesavel 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s o
znakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Tesavel
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliran
ih samo dijetom
i tjelovježbom
i u koj
ih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivost
i.
kao dvojna peroralna terapija, u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
r
egulaciju glikem
ije.
•
sa sulfonilurejo
m kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
uć
uju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonisto
m receptora za a
ktivator proliferacije
peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (t
j. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik taani 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik läti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik malta 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik poola 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik soome 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik norra 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu