Telzir

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-08-2019

有効成分:

fosamprenavira kalcijs

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AE07

INN(国際名):

fosamprenavir

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Telzir kombinācijā ar zemu devu ritonavirs kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm norāda ārstēšanai human-immunodeficiency-virus-type-1-infected pieaugušajiem, pusaudžu un bērnu, ir seši gadi un jaunākas versijas. Mēreni antiretrovirālo-pieredzējuši pieaugušajiem, Telzir kombinācijā ar zemas devas ritonavir nav izrādījusies tik efektīva, kā lopinavir / ritonavir. Nē salīdzinošie pētījumi ir veikti bērniem vai pusaudžiem. Jo stipri pretreated pacientiem, lietošanas Telzir kombinācijā ar zemas devas ritonavir nav pietiekami pētīta. Jo proteāze-inhibitors-pieredzējuši pacientiem, izvēle Telzir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2004-07-12

情報リーフレット

                                80
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
PUDELES ETIĶETE IEKŠĶĪGI LIETOJAMAI SUSPENSIJAI
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telzir 50 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
Fosamprenavir
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katrs ml suspensijas satur 50 mg fosamprenavīra fosamprenavīra
kalcija sāls veidā (kas atbilst
aptuveni 43 mg amprenavīra)
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Šis produkts satur arī konservantus:
metilparahidroksibenzoātu (E218) un propilparahidroksibenzoātu
(E216). Sīkāku informāciju skatīt
lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
225 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas.
Kastītē ir pievienota 10 ml graduēta mēršļirce un adapters.
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Pirms lietošanas kārtīgi sakratiet pudeli.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz:
Nelietot ilgāk kā 28 dienas pēc pudelītes pirmās atvēršanas.
81
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Nesasaldēt.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H, 3811 LP Amersfoort,
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/04/282/002
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sērija:
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Piemērojama tikai ārējam iepakojumam
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELZIR 700 MG APVALKOTĀS TABLETES
Fosamprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telzir 700 mg
_ _
apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 700 mg fosamprenavīra (
_fosamprenavir_
) kalcija fosamprenavīra formā
(kas atbilst aptuveni 600 mg amprenavīra).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Rozā, apvalkotas, kapsulas formas abpusēji izliektas tabletes ar
uzrakstu “GXLL7” uz vienas puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Telzir kombinācijā ar mazām ritonavīra devām ir indicēts 1. tipa
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
inficētu pieaugušo, pusaudžu un bērnu, sākot no 6 gadu vecuma
ārstēšanai, lietojot kombinācijā ar
citām antiretrovīrusu zālēm.
Pieaugušiem, kuri iepriekš saņēmuši vidēji daudz
antiretrovīrusu terapijas, Telzir kombinācija ar
ritonavīru neuzrādīja tādu efektivitāti kā
lopinavīrs/ritonavīrs. Bērniem un pusaudžiem salīdzinoši
pētījumi nav veikti.
Pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši daudz antiretrovīrusu
terapiju, Telzir kombinācijas ar ritonavīru
efektivitāte nav pietiekami pētīta.
Izvēloties Telzir pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši proteāžu
inhibitoru (PI) terapiju, pamatojas uz
individuālās vīrusu rezistences noteikšanas un ārstēšanas
vēsturi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Telzir lieto tikai kopā ar mazām ritonavīra devām kā amprenavīra
farmakokinētisko pastiprinātāju
kombinācijā ar citām antiretrovīrusu zālēm. Tādēļ pirms
Telzir lietošanas uzsākšanas ir jāiepazīstas ar
ritonavīra zāļu aprakstu.
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Fosamprenavīrs ir amprenavīra priekštecis, un to nedrīkst
nozīmēt vienlaicīgi ar citām amprenavīru
saturošām zālēm.
Visiem pacientiem ir jāuzsver visu ieteikto dozēšanas režīmu
ievērošanas nozīmība.
Piesardzība ieteicama, ja tiek pārsniegtas zemāk norādītās
Telzir un ri
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する