Tecovirimat SIGA

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2022

有効成分:

Tecovirimat

から入手可能:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATCコード:

J05AX24

INN(国際名):

tecovirimat monohydrate

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

適応症:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 un 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2022-01-06

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CIETĀS KAPSULAS
tecovirimatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tecovirimat SIGA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tecovirimat SIGA lietošanas
3.
Kā lietot Tecovirimat SIGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tecovirimat SIGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TECOVIRIMAT SIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tecovirimat SIGA satur aktīvo vielu tekovirimātu (tecovirimat).
Tecovirimat SIGA lieto vīrusu infekciju, piemēram, baku, pērtiķu
baku un govju baku ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem, kas sver vismaz 13 kg.
Tecovirimat SIGA lieto arī baku vakcīnu izraisītu komplikāciju
ārstēšanai.
Tecovirimat SIGA darbojas, apturot vīrusa izplatīšanos. Tas
palīdzēs Jūsu organismam veidot
aizsardzību pret vīrusu, līdz jutīsieties labāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
TECOVIRIMAT SIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TECOVIRIMAT SIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret Tecovirimat SIGA vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvda
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tecovirimat SIGA 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur tekovirimāta monohidrātu, kas atbilst 200
mg tekovirimāta (
_tecovirimatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 31,5 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 0,41 mg
saulrieta dzeltenā (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar oranžu korpusu un melnu
vāciņu, kas satur baltu vai gandrīz baltu
pulveri. Uz korpusa ar baltu tinti ir uzdrukāts SIGA un SIGA logotips
(izliekts trīsstūris ar burtiem tā
iekšpusē), kam seko ®. Uz vāciņa ar baltu tinti uzdrukāts ST-246
®
. Kapsulas ir 21,7 milimetrus garas,
un to diametrs ir 7,64 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tecovirimat SIGA ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem
ar ķermeņa masu vismaz 13 kg
šādu vīrusa infekciju ārstēšanai:
o
bakas;
o
pērtiķu bakas;
o
govju bakas.
Tecovirimat SIGA ir paredzētas arī komplikāciju ārstēšanai, ko
izraisa
_vaccinia_
vīrusa replikācija pēc
vakcinācijas pret bakām pieaugušajiem un bērniem ar ķermeņa masu
vismaz 13 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Tecovirimat SIGA jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tekovirimāta terapija jāuzsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas (skatīt
4.1. apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie un bērni, kas sver vismaz 13 kg _
Ieteicamās devas aprakstītas 1. tabulā.
3
1. TABULA.
IETEICAMĀ DEVA PĒC ĶERMEŅA MASAS
ĶERMEŅA MASA
DEVA
KAPSULU 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する