Tecovirimat SIGA

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
31-10-2023

유효 성분:

Tecovirimat

제공처:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC 코드:

J05AX24

INN (국제 이름):

tecovirimat monohydrate

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

치료 징후:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 un 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-01-06

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CIETĀS KAPSULAS
tecovirimatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tecovirimat SIGA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tecovirimat SIGA lietošanas
3.
Kā lietot Tecovirimat SIGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tecovirimat SIGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TECOVIRIMAT SIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tecovirimat SIGA satur aktīvo vielu tekovirimātu (tecovirimat).
Tecovirimat SIGA lieto vīrusu infekciju, piemēram, baku, pērtiķu
baku un govju baku ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem, kas sver vismaz 13 kg.
Tecovirimat SIGA lieto arī baku vakcīnu izraisītu komplikāciju
ārstēšanai.
Tecovirimat SIGA darbojas, apturot vīrusa izplatīšanos. Tas
palīdzēs Jūsu organismam veidot
aizsardzību pret vīrusu, līdz jutīsieties labāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
TECOVIRIMAT SIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TECOVIRIMAT SIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret Tecovirimat SIGA vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvda
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tecovirimat SIGA 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur tekovirimāta monohidrātu, kas atbilst 200
mg tekovirimāta (
_tecovirimatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 31,5 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 0,41 mg
saulrieta dzeltenā (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar oranžu korpusu un melnu
vāciņu, kas satur baltu vai gandrīz baltu
pulveri. Uz korpusa ar baltu tinti ir uzdrukāts SIGA un SIGA logotips
(izliekts trīsstūris ar burtiem tā
iekšpusē), kam seko ®. Uz vāciņa ar baltu tinti uzdrukāts ST-246
®
. Kapsulas ir 21,7 milimetrus garas,
un to diametrs ir 7,64 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tecovirimat SIGA ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem
ar ķermeņa masu vismaz 13 kg
šādu vīrusa infekciju ārstēšanai:
o
bakas;
o
pērtiķu bakas;
o
govju bakas.
Tecovirimat SIGA ir paredzētas arī komplikāciju ārstēšanai, ko
izraisa
_vaccinia_
vīrusa replikācija pēc
vakcinācijas pret bakām pieaugušajiem un bērniem ar ķermeņa masu
vismaz 13 kg (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Tecovirimat SIGA jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tekovirimāta terapija jāuzsāk, cik drīz vien iespējams pēc
diagnozes noteikšanas (skatīt
4.1. apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie un bērni, kas sver vismaz 13 kg _
Ieteicamās devas aprakstītas 1. tabulā.
3
1. TABULA.
IETEICAMĀ DEVA PĒC ĶERMEŅA MASAS
ĶERMEŅA MASA
DEVA
KAPSULU 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림