Tecfidera

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-03-2024

有効成分:

dímetýl fúmarat

から入手可能:

Biogen Netherlands B.V.

ATCコード:

L04AX07

INN(国際名):

dimethyl fumarate

治療群:

Ónæmisbælandi lyf

治療領域:

Margvísleg sclerosis

適応症:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-01-30

情報リーフレット

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TECFIDERA 120 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
TECFIDERA 240 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tecfidera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tecfidera
3.
Hvernig nota á Tecfidera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tecfidera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TECFIDERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TECFIDERA
Tecfidera er lyf sem inniheldur virka efnið
DÍMETÝLFÚMARAT
.
VIÐ HVERJU TECFIDERA ER NOTAÐ
TECFIDERA ER ÆTLAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ MS-SJÚKDÓMI (HEILA- OG
MÆNUSIGGI) MEÐ ENDURTEKNUM
KÖSTUM HJÁ SJÚKLINGUM 13 ÁRA OG ELDRI.
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, þar á meðal heila og mænu.
MS-sjúkdómur með endurteknum köstum einkennist af endurteknum
einkennum frá taugakerfinu
(köstum). Einkennin eru mismunandi hjá hverjum og einum en á meðal
þeirra eru yfirleitt erfiðleikar
við göngu, tilfinning um jafnvægisleysi og sjónerfiðleikar (t.d.
þokusýn eða tvísýni). Þessi einkenni
geta horfið algjörlega að loknu kasti, en sum þeirra geta varað
lengur.
HVERNIG TECFIDERA VERKAR
Verkun Tecfidera virðist koma í veg fyrir að varnarkerfi líkamans
skaði heila og mænu. Hún kann
einnig að fr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 120 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 240 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Græn og hvít magasýruþolin hörð hylki, stærð 0, með
áletruninni „BG-12 120 mg“ sem innihalda
örtöflur.
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Græn magasýruþolin hörð hylki, stærð 0, með áletruninni
„BG-12 240 mg“ sem innihalda örtöflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tecfidera er ætlað til meðferðar við MS-sjúkdómi með
endurteknum köstum (relapsing remitting
multiple sclerosis, RRMS) hjá fullorðnum sjúklingum og börnum 13
ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af
meðferð MS-sjúkdóms.
Skammtar
Upphafsskammtur er 120 mg tvisvar á dag. Eftir 7 daga skal auka
skammtinn að ráðlögðum
viðhaldsskammti, 240 mg tvisvar á dag (sjá kafla 4.4).
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt á ekki að tvöfalda skammt.
Sjúklingurinn má eingöngu taka
skammtinn sem gleymdist ef hann lætur 4 klst. líða á milli
skammta. Að öðrum kosti þarf
sjúklingurinn að bíða fram að næsta áætlaða skammti.
Með því að minnka skammtinn tímabundið niður í 120 mg tvisvar
á dag má hugsanlega draga úr
húðroða og aukaverkunum frá meltingarvegi. Skipta skal aftur yfir
í ráðlagðan viðhaldsskammt,
240 mg tvisvar á dag, innan eins mánaðar.
3
Taka skal Tecfidera með fæðu (sjá kafla 5.2). Þol gegn húðroða
eða aukaverkunum frá meltingarvegi
kann að aukast með því að taka Tecfidera inn með fæðu (sj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する